1-甲氧基-4-(1-甲氧基-2-苯基乙烯基)苯 | 874394-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(1-甲氧基-2-苯基乙烯基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-(1-methoxy-2-phenylvinyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(1-methoxy-2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 874394-52-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: CNBVKMJESLKUGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(1-甲氧基-2-苯基乙烯基)苯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到4-甲氧基-2-苯基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  四膦/钯配合物催化2-取代的烯醇醚与芳基溴的Heck反应

  摘要：

  顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷/ [PdCl（C 3 H 5）] 2有效催化β-取代的烯醇醚与芳基溴的Heck反应。在所有情况下，使用β-甲氧基苯乙烯，3-乙氧基丙烯腈或3-甲氧基丙烯酸甲酯，均能观察到这些烯醇醚的区域选择性α-芳基化作用，并且通常获得Z和E异构体的混合物，在许多情况下，经分离后生成单一的酮产物酸处理。该反应的立体选择性取决于空间和电子因素，有利于Z的更好的立体选择性在富含电子或空间上富集的芳基溴化物中观察到异构体。用富电子或空间拥挤的芳基溴化物比用贫电子的芳基溴化物能获得更好的收率。该观察结果表明，对于这些β-取代的烯醇醚，催化循环的限速步骤不是将芳基溴化物氧化加成到钯配合物中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.071
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 Β-苯乙烯甲醚 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-甲氧基-4-(1-甲氧基-2-苯基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  四膦/钯配合物催化2-取代的烯醇醚与芳基溴的Heck反应

  摘要：

  顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷/ [PdCl（C 3 H 5）] 2有效催化β-取代的烯醇醚与芳基溴的Heck反应。在所有情况下，使用β-甲氧基苯乙烯，3-乙氧基丙烯腈或3-甲氧基丙烯酸甲酯，均能观察到这些烯醇醚的区域选择性α-芳基化作用，并且通常获得Z和E异构体的混合物，在许多情况下，经分离后生成单一的酮产物酸处理。该反应的立体选择性取决于空间和电子因素，有利于Z的更好的立体选择性在富含电子或空间上富集的芳基溴化物中观察到异构体。用富电子或空间拥挤的芳基溴化物比用贫电子的芳基溴化物能获得更好的收率。该观察结果表明，对于这些β-取代的烯醇醚，催化循环的限速步骤不是将芳基溴化物氧化加成到钯配合物中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.071

文献信息

• A New Synthesis of Allyl Sulfoxides via Nucleophilic Addition of Sulfinyl Carbanions to Group 6 Fischer Carbene Complexes
  作者：José Barluenga、Martín Fañanás-Mastral、Fernando Aznar

  DOI：10.1021/ol0473795

  日期：2005.3.1

  [reaction: see text] A novel synthesis of allyl sulfoxides has been developed. Primary alpha-lithiosulfinyl carbanions react with group 6 Fischer carbene complexes to give allyl sulfoxides as products. The Fischer carbene complex experiments involve a 1,2-addition of two molecules of sulfinyl carbanion to give an intermediate that, after a beta-elimination, furnishes the mentioned product.

  [反应：见正文]已经开发了烯丙基亚砜的新型合成方法。初级α-异亚硫酰基碳负离子与6族费休卡宾络合物反应生成烯丙基亚砜作为产物。Fischer卡宾络合物实验涉及将两个亚磺酰基碳负离子1，2-加成，得到一个中间体，该中间体在经过β消除后可提供上述产物。