(E)-2-(2-(2-n-butylbenzofuran-3-yl)hex-1-enyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine | 1244030-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (E)-2-(2-(2-n-butylbenzofuran-3-yl)hex-1-enyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1244030-20-3
• 化学式: C₂₄H₂₅ClF₃NO
• 分子量: 435.917
• InChiKey: YBBPELFHILECRQ-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-(hex-1-ynyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 2-(hex-1-yn-1-yl)phenol 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三(2,5-二甲苯基)膦 、 水 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(E)-2-(2-(2-n-butylbenzofuran-3-yl)hex-1-enyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  多米诺铑（I）催化的反应可有效合成取代的苯并呋喃和吲哚

  摘要：

  铑（I）催化剂促进邻炔基苯酚和苯胺转化为相应的苯并[ b ]呋喃和吲哚。假定该反应通过过渡的3-铑杂环中间体进行，该中间体可以用合适的亲电试剂捕获以得到多取代的杂环。在单取代的吸电子亲电体的情况下，与Heck-Mizoroki反应相比，可以获得优异的收率和选择性。在2-炔基吡啶亲电试剂的情况下，形成新的2-（苯并呋喃-3-基）乙烯基吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.106