trans N-{4-{2-[4-(2,3-dichIorophenyl)-piperazine-1-yl]-ethyl}-cyclohexyl}carbamide hydrochloride | 1312214-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: trans N-{4-{2-[4-(2,3-dichIorophenyl)-piperazine-1-yl]-ethyl}-cyclohexyl}carbamide hydrochloride
• CAS: 1312214-92-8
• 化学式: C₁₉H₂₈Cl₂N₄O*ClH
• 分子量: 435.824
• InChiKey: HUOLXHMNXKBMDE-ZGTDKVADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 trans-4-{2-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl}cyclohexylamine dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到trans N-{4-{2-[4-(2,3-dichIorophenyl)-piperazine-1-yl]-ethyl}-cyclohexyl}carbamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PIPERAZINE COMPOUNDS AND HYDROCHLORIDE SALTS THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE ET DE SELS CHLORHYDRATES DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备通式（I）化合物的方法，其中R1和R2分别表示氢或C1-6直链或支链烷基，可选择地取代芳基；或含有1-3个双键的C2-7烯基；或单环、双环或三环芳基，可选择地取代一个或多个C1-6烷氧基、三氟甲基-C1-6烷氧基、C1-6-烷氧羰基、C1-6-烷酰基、芳基、C1-6烷硫基、卤素或氰基；或可选择地取代的单环、双环或三环C3-14环烷基；R1和R2与相邻的氮一起形成饱和或不饱和的、可选择地取代的单环或双环杂环环，该环可能包含进一步从氧、氮或硫原子中选择的杂原子以及其氯化氢盐和/或水合物和/或溶剂化合物，通过在惰性溶剂中溶解或悬浮通式（III）的反式4-{2-[4-(2,3-二氯苯基)-哌嗪-1-基]-乙基}-环己基胺，或其盐或水合物或溶剂化合物，在碱存在下添加通式（VI）的碳酸衍生物，其中R为C1-6直链或支链烷基、部分或完全卤代的C1-2烷基或苯基，Z为-O-R或-X，其中R如上所述，X为卤素，并将所得的通式（IV）化合物在原位或可选地在分离状态下与通式（V）的胺反应，其中R1和R2如上所述，以获得通式（I）的化合物，然后可选择地形成其氯化氢盐和/或水合物和/或溶剂化合物。

  公开号：

  WO2011073705A1