N-(4-Cyanophenyl)-N-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxamide | 1513879-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Cyanophenyl)-N-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxamide
• CAS: 1513879-20-3
• 化学式: C₂₂H₁₄F₃N₅O
• 分子量: 421.381
• InChiKey: PTAYSTWYUWWEED-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 2-羟基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以52 %的产率得到N-(4-Cyanophenyl)-N-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  双配体方法提高了 N-杂环药物 Pd 催化 C-H 芳基化中官能团的耐受性

  摘要：

  铃木-宫浦交叉偶联反应出色的官能团耐受性对于其在制药行业的成功至关重要。高度多样化的（杂）芳香族支架可以在聚合合成路线的最后步骤中有效偶联。相比之下，用于非定向 C-H 活化的亲电 Pd 催化剂对药物前体中配位基团的抑制特别敏感。虽然 C-H 芳基化能够直接转化（杂）芳族化合物，无需预先安装官能团或定向基团，但应增加其官能团耐受性，以便在后期交叉偶联中可行。在这项工作中，我们报告了一种双配体方法，该方法将强配位膦配体与螯合 2-羟基吡啶相结合，以实现双环N-杂芳族化合物与芳基溴支架的高度稳健的 C-H 偶联。通过原位XAS 测量研究了催化剂形态，确认了反应条件下两种配体的配位。 C-H 活化催化剂被证明能够耐受多种药物相关支架，包括已知药物分子后期功能化的例子。

  DOI：

  10.1039/d2sc04911b