1,3-bis(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)urea | 1310688-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)urea
• CAS: 1310688-13-1
• 化学式: C₁₇H₄₀N₂O₃Si₂
• 分子量: 376.687
• InChiKey: KDNDXEQHDJINHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  59.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)urea 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 四丁基磷酸氢铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由氢键和卤素键供体组组成的阴离子受体：通过不同非共价相互作用的组合调节选择性

  摘要：

  介绍了一系列基于尿素的阴离子受体的研究，这些受体旨在通过氢和卤素键的组合探测阴离子识别的潜力。质子和氟 NMR 光谱表明这两种相互作用协同作用以实现某些阴离子的结合，这一结论得到了计算研究的支持。用氟（不参与卤素键合）替换提供卤素键的碘取代基，可以估计这种相互作用对阴离子结合自由能的贡献。还讨论了使用全氟芳烃功能化尿素作为对照受体引起的阴离子和缺电子芳烃之间有吸引力的接触的证据。卤素键自由能贡献的大小取决于连接氢键和卤素键供体基团的几何特征以及结合阴离子的特性。结果被解释为与卤素键相互作用的基本特征有关，包括其方向性和卤化物对氧阴离子的不寻常偏好。两种不同的非共价相互作用之间的合作导致对受体选择性的异常影响，这是卤素和氢键供体基团与阴离子相互作用的根本差异的结果。包括它的方向性和对卤化物的不同寻常的偏爱，而不是氧阴离子。两种不同的非共价相互作用之间的合作导致对受体选择性的异常影响，这是卤素

  DOI：

  10.1021/ja202096f
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-bis(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  由氢键和卤素键供体组组成的阴离子受体：通过不同非共价相互作用的组合调节选择性

  摘要：

  介绍了一系列基于尿素的阴离子受体的研究，这些受体旨在通过氢和卤素键的组合探测阴离子识别的潜力。质子和氟 NMR 光谱表明这两种相互作用协同作用以实现某些阴离子的结合，这一结论得到了计算研究的支持。用氟（不参与卤素键合）替换提供卤素键的碘取代基，可以估计这种相互作用对阴离子结合自由能的贡献。还讨论了使用全氟芳烃功能化尿素作为对照受体引起的阴离子和缺电子芳烃之间有吸引力的接触的证据。卤素键自由能贡献的大小取决于连接氢键和卤素键供体基团的几何特征以及结合阴离子的特性。结果被解释为与卤素键相互作用的基本特征有关，包括其方向性和卤化物对氧阴离子的不寻常偏好。两种不同的非共价相互作用之间的合作导致对受体选择性的异常影响，这是卤素和氢键供体基团与阴离子相互作用的根本差异的结果。包括它的方向性和对卤化物的不同寻常的偏爱，而不是氧阴离子。两种不同的非共价相互作用之间的合作导致对受体选择性的异常影响，这是卤素

  DOI：

  10.1021/ja202096f