N-(4-(1-piperazinyl)phenyl)-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[chromeno[3,4-d]pyrimidine-5,4'-pyrane]-3-amine | 1190961-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-(1-piperazinyl)phenyl)-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[chromeno[3,4-d]pyrimidine-5,4'-pyrane]-3-amine
• 英文别名: N-(4-piperazin-1-ylphenyl)spiro[chromeno[3,4-d]pyrimidine-5,4'-oxane]-3-amine
• CAS: 1190961-39-7
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₂
• 分子量: 429.522
• InChiKey: HFUXZQLGBZXVKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINES/PYRIMIDINES AMINO SPIROCYCLIQUES ET DISUBSTITUÉES PAR GEM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009126584A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are gem-disubstituted or spirocyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  提供了一些化合物、药物组合物和方法，这些化合物、药物组合物和方法可用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是 gem-二取代或螺环的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• Gem-Disubstituted and Spirocyclic Amino Pyridines/Pyrimidines as Cell Cycle Inhibitors
  申请人：Connors Richard V.

  公开号：US20110097305A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-me-dialed disorders, such as cancer. The subject compounds arc gem-disubstituted or spimcyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  本文提供了化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物为gem-二取代或螺环式吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2278973A1

  公开（公告）日：2011-02-02
• US8389533B2
  申请人：——

  公开号：US8389533B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [DE] IMINOSÄUREDERIVATE ALS INHIBITOREN VON MATRIX-METALLOPROTEINASEN<br/>[EN] IMINO ACID DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOACIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004060874A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von Matrix-Metalloproteinasen beteiligt sind. Dazu gehören Erkrankungen wie eine degenerative Gelenkerkrankung beispielsweise Osteoarthrosen, Spondylosen, Knorpelschwund nach Gelenktrauma oder längerer Gelenksruhigstellung nach Meniskus-oder Patellaverletzungen oder Bänderrissen, oder eine Erkrankung des Bindegewebes wie Kollagenosen, Periodontalerkrankungen, Wundheilungsstörungen, oder eine chronische Erkrankung des Bewegungsapparates wie entzündliche, immunologisch oder stoffwechselbedingte akute oder chronische Arthritiden, Arthropathien, Myalgien oder Störungen des Knochenstoffwechsels oder eine Ulceration Atherosklerose oder Stenose oder eine entzündliche Erkrankung oder eine Krebserkrankung, Tumormetastasenbildung, Kachexie, Anorexie oder spetischer Schock.