2-Ethylthiomethyl-1,3-dithiacyclohexan | 80162-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-Ethylthiomethyl-1,3-dithiacyclohexan
• 英文别名: 2-(ethylthiomethyl)-1,3-dithiane；2-(ethylsulfanylmethyl)-1,3-dithiane
• CAS: 80162-21-6
• 化学式: C₇H₁₄S₃
• 分子量: 194.386
• InChiKey: DRSCHXRNJVQRIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 1,1-diethoxy-2-ethylsulfanyl-ethane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2-Ethylthiomethyl-1,3-dithiacyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Christian-Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1899 - 1902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interrupted Oligomerization Revisited:  Simple and Efficient One-Pot Multicomponent Approach to Versatile Synthetic Intermediates
  作者：Roman A. Valiulin、Logan M. Halliburton、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/ol701847b

  日期：2007.9.1

  multicomponent reaction allowing for a one-pot formation of three carbon-carbon bonds has been developed. It is based on in situ generation and anionic dimerization of methylenedithiane and produces a versatile synthetic equivalent of 4-hydroxy-1,3-alkanediones which, among other things, offers expeditious one-pot access to 3(2H)-furanones.

  已经开发了允许一锅形成三个碳-碳键的新颖的多组分反应。它基于原位生成和亚甲基二噻吩阴离子二聚体，可生产4-羟基-1,3-烷二酮的通用合成等效物，除其他事项外，该试剂可快速一锅获得3（2H）-呋喃酮。
• FISCHER, C. -H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 10, 1899-1902
  作者：FISCHER, C. -H.

  DOI：——

  日期：——