1,3,5-tris[3-(3,5-bis(trimethylsilyl)phenyl)propyl]benzene | 676259-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3,5-tris[3-(3,5-bis(trimethylsilyl)phenyl)propyl]benzene
• 英文别名: [3-[3-[3,5-Bis[3-[3,5-bis(trimethylsilyl)phenyl]propyl]phenyl]propyl]-5-trimethylsilylphenyl]-trimethylsilane
• CAS: 676259-30-6
• 化学式: C₅₁H₈₄Si₆
• 分子量: 865.741
• InChiKey: YLIGEUDMLKONDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.48
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[3-(3,5-bis(trimethylsilyl)phenyl)propyl]benzene 在 一氯化碘 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1,3,5-tris[3-(3,5-diiodophenyl)propyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物和超支化聚合物合成的芳基/烷基结构单元的合成。

  摘要：

  通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应和碘代甲硅烷基化反应，制备了用于树枝状聚合物和超支化聚合物合成的几种有用的芳基/烷基结构单元。用一氯化碘（ICl）在二氯甲烷和乙醚（10：1）中进行碘甲硅烷基化。这种溶剂的组合降低了试剂的亲电性，以至于碘脱甲硅烷基化仍然可以绝对干净地进行，但是没有发生烷基取代的芳族化合物的直接碘化，否则这是无法避免的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0356082
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-双(三甲基甲硅烷基)-苯 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 1,3,5-tris[3-(3,5-bis(trimethylsilyl)phenyl)propyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物和超支化聚合物合成的芳基/烷基结构单元的合成。

  摘要：

  通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应和碘代甲硅烷基化反应，制备了用于树枝状聚合物和超支化聚合物合成的几种有用的芳基/烷基结构单元。用一氯化碘（ICl）在二氯甲烷和乙醚（10：1）中进行碘甲硅烷基化。这种溶剂的组合降低了试剂的亲电性，以至于碘脱甲硅烷基化仍然可以绝对干净地进行，但是没有发生烷基取代的芳族化合物的直接碘化，否则这是无法避免的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0356082