tert-butyl 2-{(1S)-1-[({(1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-1-benzyl-2-oxopropyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}amino-2-oxoethyl(cyclopropyl) carbamate | 565227-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: tert-butyl 2-{(1S)-1-[({(1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-1-benzyl-2-oxopropyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}amino-2-oxoethyl(cyclopropyl) carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[(2S)-1-[[(2S)-4-[1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-N-cyclopropylcarbamate
• CAS: 565227-89-6
• 化学式: C₃₇H₅₂N₄O₉S
• 分子量: 728.907
• InChiKey: OGYDKXJRIJHERO-QPQHGXMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{(1S)-1-[({(1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-1-benzyl-2-oxopropyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}amino-2-oxoethyl(cyclopropyl) carbamate 在 sodium borotritide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S)-N-{(1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-1-benzyl-2-hydroxy-2-[3H]-propyl}-3,3-dimethyl-2-{[2-(cyclopropylamino)acetyl]amino}butanamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of labeled bis-amino acid Hydroxyethylamino sulfonamide hiv protease inhibitors

  摘要：

  本文介绍了放射性标记磺酰胺 HIV 蛋白酶抑制剂 DMP852 和 DMP853 的制备方法。DMP852 的 C-14 标记是先用 [1-14C]- 氯乙酸酐酰化中间胺，然后用甲胺处理氯乙酰衍生物。由于在代谢研究过程中甲基甘氨酸会迅速损失，因此采用了氧化-还原顺序来制备氚标记的 DMP852。类似的方法也用于制备氚标记的 DMP853。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.676
• 作为产物：
  描述：

  DMP 853 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-{(1S)-1-[({(1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-1-benzyl-2-oxopropyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}amino-2-oxoethyl(cyclopropyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of labeled bis-amino acid Hydroxyethylamino sulfonamide hiv protease inhibitors

  摘要：

  本文介绍了放射性标记磺酰胺 HIV 蛋白酶抑制剂 DMP852 和 DMP853 的制备方法。DMP852 的 C-14 标记是先用 [1-14C]- 氯乙酸酐酰化中间胺，然后用甲胺处理氯乙酰衍生物。由于在代谢研究过程中甲基甘氨酸会迅速损失，因此采用了氧化-还原顺序来制备氚标记的 DMP852。类似的方法也用于制备氚标记的 DMP853。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.676