3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐 | 52407-92-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐
• 中文别名: 3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷双盐酸盐；3-甲基-3,8-二氮杂-二环[3.2.1]辛烷二盐酸盐
• 英文名称: 3-Methyl-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride
• 英文别名: 3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane;dihydrochloride
• CAS: 52407-92-8
• 化学式: C7H16Cl2N2
• 分子量: 199.12
• InChiKey: CFPCKNVBSYLJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

概述：3-甲基-3,8-二氮杂-二环[3.2.1]辛烷二盐酸盐可用作医药合成中间体。若吸入该物质，请将患者移至新鲜空气处；如皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤；如有不适，请就医；如眼睛接触到此物质，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如误食，请立即漱口，禁止催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐 、 (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-5-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,12b-dihydro-11-methoxycycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid 在 3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐 作用下， 以46的产率得到(4bS,5aR)-12-cyclohexyl-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)-3-methoxy-5a-((1R,5S)-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carbonyl)-4b,5,5a,6-tetrahydrobenzo[3,4]cyclopropa[5,6]azepino[1,2-a]-indole-9-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE

  摘要：

  化合物的同分异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，由式(I)表示：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中所定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2004065367A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐 、 (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-5-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,12b-dihydro-11-methoxycycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid 在 3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷二盐酸盐 作用下， 以46的产率得到(4bS,5aR)-12-cyclohexyl-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)-3-methoxy-5a-((1R,5S)-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carbonyl)-4b,5,5a,6-tetrahydrobenzo[3,4]cyclopropa[5,6]azepino[1,2-a]-indole-9-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE

  摘要：

  化合物的同分异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，由式(I)表示：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中所定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2004065367A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010093359A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention encompasses selected compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的选定化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bergstrom Carl P.

  公开号：US20090042860A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009067108A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention encompasses compounds of formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20070270405A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。