N-[(E)-1-(benzenesulfonyl)hex-4-en-3-yl]-2,2,2-trichloroacetamide | 89438-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-1-(benzenesulfonyl)hex-4-en-3-yl]-2,2,2-trichloroacetamide
• CAS: 89438-09-5
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₃NO₃S
• 分子量: 384.711
• InChiKey: LGXYBOJYGDGQQE-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-1-(benzenesulfonyl)hex-4-en-3-yl]-2,2,2-trichloroacetamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到1-(phenylsulfonyl)-3-(trichloroacetamido)-4,5-epoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of (.+-.)-daunosamine, (.+-.)-vancosamine, and (.+-.)-ristosamine from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00351a009
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(phenylthio)-3-hexen-2-one 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 N-[(E)-1-(benzenesulfonyl)hex-4-en-3-yl]-2,2,2-trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of (.+-.)-daunosamine, (.+-.)-vancosamine, and (.+-.)-ristosamine from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00351a009

文献信息

• Sulfoxide-mediated intramolecular hydroxylation of a remote olefin in an acyclic system
  作者：Frank M. Hauser、Suzanne R. Ellenberger、Jon C. Clardy、Lawrence S. Bass

  DOI：10.1021/ja00320a052

  日期：1984.4

  Hydroxylation stereospecifique d'un centre olefinique, dans un systeme acyclique, guidee par un sulfoxyde fonctionnellement plus eloigne qu'un groupe homoallylique

  羟基化立体特异性 d'un center olenicique, dans un systeme acyclique, guidee par un sulfoxyde fonctionnellement plus eloigne qu'un groupe homoallylique