(S)-N-(3-{3,5-difluoro-4-[4-(8-oxo-7,9-dioxa-8λ5-phospha-spiro[4.5]dec-2-en-8-yl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide | 1188400-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-N-(3-{3,5-difluoro-4-[4-(8-oxo-7,9-dioxa-8λ5-phospha-spiro[4.5]dec-2-en-8-yl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[3,5-difluoro-4-[4-(8-oxo-7,9-dioxa-8lambda5-phosphaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide；N-[[(5S)-3-[3,5-difluoro-4-[4-(8-oxo-7,9-dioxa-8λ5-phosphaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1188400-63-6
• 化学式: C₂₃H₂₉F₂N₄O₆P
• 分子量: 526.477
• InChiKey: SPUWWNXUMMTFPR-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(3-{4-[4-(5,5-diallyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-piperazin-1-yl]-3,5-difluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(S)-N-(3-{3,5-difluoro-4-[4-(8-oxo-7,9-dioxa-8λ5-phospha-spiro[4.5]dec-2-en-8-yl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIALS
  [FR] NOUVEAUX ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009116090A3