4-[(3S)-3-fluoro-1-pyrrolidinyl]-1-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]piperidine | 1116229-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(3S)-3-fluoro-1-pyrrolidinyl]-1-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]piperidine
• 英文别名: 4-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperidine
• CAS: 1116229-00-5
• 化学式: C₁₆H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 323.367
• InChiKey: OAAQBEFNPHIOFE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3S)-3-fluoro-1-pyrrolidinyl]-1-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]piperidine 、 4-(3,3-difluoro-1,4'-bipiperidin-1'-yl)-2-(methyloxy)aniline 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以to give 4-{4-[(3S)-3-fluoro-1-pyrrolidinyl]-1-piperidinyl}-2-(methyloxy)aniline (1.02 g, 86% yield)的产率得到4-{4-[(3S)-3-fluoro-1-pyrrolidinyl]-1-piperidinyl}-2-(methyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  2-[2-{phenylamino}-1H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-4-yl)amino] benzamide derivatives as IGF-1R inhibitors for the treatment of cancer

  摘要：

  式(I)所示的新型吡咯吡嗪化合物及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用于抑制IGF-1R。

  公开号：

  US07981903B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基-4-硝基苯基)哌啶-4-酮 、 (S)-3-fluoropyrrolidine hydrochloride 、 3,3-difluoro-1'-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]-1,4'-bipiperidine 以to give 4-[(3S)-3-fluoro-1-pyrrolidinyl]-1-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]piperidine in quantitative yield的产率得到4-[(3S)-3-fluoro-1-pyrrolidinyl]-1-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  2-[2-{phenylamino}-1H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-4-yl)amino] benzamide derivatives as IGF-1R inhibitors for the treatment of cancer

  摘要：

  式(I)所示的新型吡咯吡嗪化合物及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用于抑制IGF-1R。

  公开号：

  US07981903B2

文献信息

• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D]PYRIMIDIN-4-YL) AMINO]BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2188292B1

  公开（公告）日：2013-05-29
• US7981903B2
  申请人：——

  公开号：US7981903B2

  公开（公告）日：2011-07-19