Acetic acid (1S,2S,3R,4S)-3,4-diacetoxy-1-(6-allyloxy-9-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-2-ylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]phenanthren-2-yl ester | 473703-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2S,3R,4S)-3,4-diacetoxy-1-(6-allyloxy-9-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-2-ylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]phenanthren-2-yl ester
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S)-3,4-diacetyloxy-1-[[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-6-prop-2-enoxypurin-2-yl]amino]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]phenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 473703-43-4
• 化学式: C₅₈H₅₅N₅O₁₂
• 分子量: 1014.1
• InChiKey: LUJINWBBLOZGLL-ZQWXWKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 Acetic acid (1S,2S,3R,4S)-3,4-diacetoxy-1-(6-allyloxy-9-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-2-ylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]phenanthren-2-yl ester 在 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到[(1S,2S,3R,4S)-3,4-diacetyloxy-1-[[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-6-prop-2-enoxypurin-2-yl]amino]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]phenanthren-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  在六氟丙烷-2-醇存在下，通过脱氧鸟苷的环外N（2）-氨基对苯并[c]菲3,4-二醇1,2-环氧的顺式与反式打开的新型立体选择性控制。

  摘要：

  我们描述了八种可能的，非对映体纯，顺式和反式，R和SO（6）-烯丙基保护的N（2）-dGuo亚磷酰胺结构单元，通过顺式和反式衍生的新型有效合成方法（62-84％产率） （+/-）-3alpha，4beta-dihydroxy-1beta，2beta-epoxy-1,2,3,4-四氢苯并[c]菲[BcPh DE-1（1）]和（+/-）-3alpha的打开六氟丙烷-2-醇（HFP）介导的O（6）合成1,4beta-二羟基-1alpha，2alpha-环氧-1,2,3,4-四氢苯并[c]菲[BcPh DE-2（2）] -在环氧化合物的C-1处的-烯丙基-3′，5′-二-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-2′-脱氧鸟苷（3）。只需改变反应混合物中HFP的相对用量，即可实现宽比例的顺式/反式加成产物。从而，在5当量3的存在下，DE-1（1）在HFP的5-532当量范围内观察到的顺式/反式加合物比率从17

  DOI：

  10.1021/jo020418a
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4S)-1-{6-Allyloxy-9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-2-ylamino}-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]phenanthrene-2,3,4-triol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lutidine 、 氢氟酸 、 lithium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (1S,2S,3R,4S)-3,4-diacetoxy-1-(6-allyloxy-9-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-2-ylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  在六氟丙烷-2-醇存在下，通过脱氧鸟苷的环外N（2）-氨基对苯并[c]菲3,4-二醇1,2-环氧的顺式与反式打开的新型立体选择性控制。

  摘要：

  我们描述了八种可能的，非对映体纯，顺式和反式，R和SO（6）-烯丙基保护的N（2）-dGuo亚磷酰胺结构单元，通过顺式和反式衍生的新型有效合成方法（62-84％产率） （+/-）-3alpha，4beta-dihydroxy-1beta，2beta-epoxy-1,2,3,4-四氢苯并[c]菲[BcPh DE-1（1）]和（+/-）-3alpha的打开六氟丙烷-2-醇（HFP）介导的O（6）合成1,4beta-二羟基-1alpha，2alpha-环氧-1,2,3,4-四氢苯并[c]菲[BcPh DE-2（2）] -在环氧化合物的C-1处的-烯丙基-3′，5′-二-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-2′-脱氧鸟苷（3）。只需改变反应混合物中HFP的相对用量，即可实现宽比例的顺式/反式加成产物。从而，在5当量3的存在下，DE-1（1）在HFP的5-532当量范围内观察到的顺式/反式加合物比率从17

  DOI：

  10.1021/jo020418a