2,6,-dicarboethoxythieno[3,2-b]thieno[2',3':4,5]thieno[2,3-d]thiophene-4,4,5,5-tetraoxide | 1188536-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,6,-dicarboethoxythieno[3,2-b]thieno[2',3':4,5]thieno[2,3-d]thiophene-4,4,5,5-tetraoxide
• 英文别名: Diethyl 3,3,14,14-tetraoxo-3lambda6,7,10,14lambda6-tetrathiatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradeca-1(8),2(6),4,9(13),11-pentaene-4,11-dicarboxylate；diethyl 3,3,14,14-tetraoxo-3λ6,7,10,14λ6-tetrathiatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradeca-1(8),2(6),4,9(13),11-pentaene-4,11-dicarboxylate
• CAS: 1188536-33-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₈S₄
• 分子量: 460.53
• InChiKey: GOUPIMSCHTWQRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethylthieno[v2',3':4,5]thieno[3,2-b]thieno[2,3-d]thiophene-2,6-dicarboxylate 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到2,6,-dicarboethoxythieno[3,2-b]thieno[2',3':4,5]thieno[2,3-d]thiophene-4,4,5,5-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  HOF·CH 3 CN氧化合硫寡噻吩的合成

  摘要：

  第一次，通过在非常温和的条件下将一个或多个硫原子转移到磺酰基上，利用HOF·CH 3 CN络合物将一系列稠合的寡聚噻吩氧化。相对于母体化合物，这些材料在UV /可见光中表现出相当大的红移吸收。还报道了其非常有趣的光致发光性质和固态分子堆积。

  DOI：

  10.1021/jo901106j