N-(1-butanesulfonyl)-2-phenylaziridine | 910621-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1-butanesulfonyl)-2-phenylaziridine
• CAS: 910621-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: VORHWZPHFYUMRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-butanesulfonyl)-2-phenylaziridine 在 2-甲基喹啉 、 二甲基亚砜 作用下， 以64%的产率得到N-(2-oxo-2-phenylethyl)butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-甲基喹啉通过DMSO促进N-磺酰基氮丙啶的氧化开环：轻松合成α-氨基芳基酮

  摘要：

  已经开发了2-甲基喹啉用DMSO促进N-磺酰基氮丙啶的室温氧化开环，为合成各种不同的N-磺酰基保护的α-氨基芳基酮提供了一种温和而便捷的方法。2-甲基喹啉的使用对于这种温和转化的成功至关重要，并且可以实现良好的优良收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.041
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-丁烷磺酰胺 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到N-(1-butanesulfonyl)-2-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  烯烃的新型叠氮化：使用t-BuOI由磺酰胺直接合成。

  摘要：

  叔丁基次碘酸盐（t-BuOI）被发现是从烯烃和磺酰胺合成氮丙啶的有力试剂。通过使用磺酰胺与t-BuOI来实现烯烃的叠氮化。我们的初步发现代表了使用易于获得的磺酰胺作为氮源的烯烃无金属叠氮化的示例。

  DOI：

  10.1039/b606499j