(tBuN)3Re(OSiMe3) | 73321-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (tBuN)3Re(OSiMe3)
• 英文别名: [Re(NtBu)3(OSiMe3)]；Re(t-BuN)3(OSiMe3)；Trimethylsilyloxotris-(N-t-butylimido)-rhenium
• CAS: 73321-57-0
• 化学式: C₁₅H₃₆N₃OReSi
• 分子量: 488.763
• InChiKey: HNYVWRRNEZKQEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tBuN)3Re(OSiMe3) 在 CH₃Li 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis[μ-tert-butylimidodi-tert-butylimidorhenium(VI)]
  参考文献：
  名称：

  of的叔丁基亚氨基配合物的合成和反应。[（仁布的X-射线晶体结构吨）2（OSiMe 3）] 2（μ-O）（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3）中，Re（NBU吨）3 PPH 2和[重（ NBu t）3（NH 2 Bu t ] O 3 SCF 3

  摘要：

  Re（NBu t）3 Cl与NaC 5 H 5，AgX（X = BF 4，PF和CF 3 CO 2）以及与SbCl 5的反应导致NBu t基团的丢失并形成他的叔丁基亚化合物分别[回复（NBU吨）2（η 1 -C 5 ħ 5）] 2（μ-O）（μ-C 5 H ^ 4），[（卜吨N）2（Cl）的的Re（μ-F）（μ-NBU吨）RE（NBU吨）（μ-F）] 2X（X = BF 4和PF 6），[重（NBU吨）2 ] 2（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3）和[回复（NBU吨）2氯2（MeCN中）2 ]的SbCl 6。Re 3（NBu t）4（O）5（OSiMe 3）3和AgO 2 CCF 3之间的相互作用产生了一种物质[Re（NBu t）2（OSiMe 3）] 2（μ-O）（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3），其中，所述μ-奥利奥3在起始材料中基团被取代μ-O 2 CCF 3。CF

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86148-3
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基三甲基硅基胺 、 trioxo(trimethylstannoxy)rhenium(VII) 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到(tBuN)3Re(OSiMe3)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new mixed-alkyl rhenium(VII) organoimido complexes and a new facile route to Me3SiORe(NBut)3

  摘要：

  Alkylation of the rhenium(VII) dichloro compound of the formula MeRe(NR')2 Cl2PY (1) with MeMgCl, Et2Zn and Pr(i)MgCl yields the d0 trialkyl diimido complexes of the formula MeR2Re(NR')2 (2a-c) (R=Me, Et, Pr(i); R'=2,6-dimethylphenyl). Compound 2a is stable at 25-degrees-C, while compounds 2b and c decompose within a few hours. In a similar manner the alkylation of the new tert-butyl imido derivative MeRe (NBu(t))2Cl2 (4) [prepared from MeRe(NBu(t))3 (3) by hydrochlorination] yields the tri-alkyl complexes of the formula MeR2Re(NBu(t))2 (5a-c) (R = Me, Et and Pr(i)), of which the mixed-alkyl species are again thermolabile. Analysis of the gas-phase decomposition products revealed a rather complex decomposition pathway, in which the beta-hydrogen elimination is likely to play a minor role. Reaction of the polymeric oxo species of the formula Me3SnOReO3 (6) with the silylamine Bu(t)NHSiMe3 gives, surprisingly cleanly, the monomeric tris-imido compound of the formula Me3SiORe(NBu(t))3 (7) in 93% yield.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83056-9

文献信息

• t-Butylimido compounds of rhenium. X-ray crystal structures of [(ButN)2Re(μ-NBut)]2, (ButN)2ReCl3, (ButN)2ReCl2C6H5, (ButN)3Re(OSiMe3) and (ButN)3ReCl
  作者：Andreas A. Danopoulos、Cindy J. Longley、Geoffrey Wilkinson、Bilquis Hussain、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80436-2

  日期：1989.1

  (ButN)2Re(μ-NBut)2Re(NBut)2. The homoleptic anion [Re(NBut)4]− as the Li(tmed)+ complex has been synthesized via the new intermediates (ButN)3ReCl and (ButN)3Re(NHBut). X-ray crystal structures of the compounds listed in the title have been determined. The homoleptic rhenium(VI) t-butylimide is dimeric with four-coordinate rhenium and almost symmetrical imido bridges; the terminal imido groups have near

  摘要已有关于on的叔丁基亚氨基芳基的研究得到扩展，并合成了化合物（ButN）2RevVII（o-tol）3，（ButN）2ReVIICl2Ph和（BUtN）2ReVI（mes）2。后者的电化学研究显示可逆的单电子氧化和还原，化学氧化导致阳离子[（ButN）2RevVII（mes）2] +分离为PF6-和CF3SO3-盐。尽管中性络合物不与异氰酸酯一起插入，但阳离子确实会产生η2-亚氨基酰基ButN）2Re（mes）[η2-RNC（mes）]} +，R = 2,6-二甲苯基， t-Bu。用钠还原己烷中的（ButN）3Re（OSiMe3）得到桥联的均配化合物（ButN）2Re（μ-NBut）2Re（NBut）2。通过新的中间体（ButN）3ReCl和（ButN）3Re（NHBut）合成了Li（tmed）+络合物的均衡阴离子[Re（NBut）4]-。已确定标题中所列化合物的X射线晶体结构。
• Imido analogues of the tungstate(VI) and perrhenate(VII) ions. X-Ray crystal structures of Li2W(NBut)4 and Li(tmed)Re(NBut)4
  作者：Andreas A. Danopoulos、Geoffrey Wilkinson、Bilquis Hussain、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/c39890000896

  日期：——

  The first homoleptic imido compounds of transition metals, namely the imido analogues of the tungstate, WO42–, and perrhenate, ReO4–, anions have been obtained as the lithium salts, Li2W(NBut)4and Li(tmed)Re(NBut)4; the structure of the tungsten compound contains two W(NBut)4 units linked by N ⋯ Li ⋯ N bridges while that of the rhenium compound shows the lithium co-ordinated to N atoms of tetramethylethylenediamine

  已经获得了过渡金属的首个均质亚胺化合物，即钨酸的亚胺类似物WO 4 2–和高r酸盐ReO 4 –的锂盐阴离子，分别为Li 2 W（NBu t）4和Li（tmed ）Re（NBu t）4 ; 钨化合物的结构包含两个通过N⋯Li⋯N桥连接的W（NBu t）4单元，而the化合物的结构显示出与四甲基乙二胺的N原子和阴离子的两个N原子配位的锂。
• Rhenium Calix[4]arenes: Precursors to Novel Imaging and Cancer Therapy Agents
  作者：Carl Redshaw、Xiaoming Liu、Shuzong Zhan、David L. Hughes、Hugo Baillie‐Johnson、Mark R. J. Elsegood、Sophie H. Dale

  DOI：10.1002/ejic.200800275

  日期：2008.6

  [Re(O)2Cax(O)4M(NCMe)2] [M = Na, ·?ca. 2.8MeCN (3); K, ·?3MeCN (4)]. Prolonged heating also led to the isolation of the first examples of rhenium–rhenium bonding supported by calixarene ligands, viz. [ReCax(O)4M(NCMe)2(µ-O)]2?·?4MeCN [M = Na, (5); K, (6)], and in one case to ReCax(O)4K(NCMe)2[µ-OK(NCMe)2]}2Cax(O)2(OH)2?·?7MeCN (7). The use of 2 as starting material led to the isolation of the complex [Re(O)C

  [ReOCl3(PPh3)2] 与叔丁基杯 [4] 芳烃 H4、Cax(OH)4 在 MOtBu (M = Na, K) 或 MH 存在下，在厌氧条件下相互作用得到同构铼 (V)氧配合物 [Re(O)(PPh3)Cax(O)4M(NCMe)2]?·?4MeCN [M = Na, (1); K, (2)] 在椭圆配体构象内含有碱金属阳离子。在空气存在下，相同的反应得到 [Re(O)2Cax(O)4M(NCMe)2] [M = Na,·?ca] 形式的二氧铼 (VII) 配合物。2.8MeCN (3); K，·?3MeCN(4)]。长时间加热还导致了由杯芳烃配体支持的铼-铼键合的第一个例子的分离，即。[ReCax(O)4M(NCMe)2(µ-O)]2?·?4MeCN [M = Na, (5); K, (6)]，在一种情况下为 ReCax(O)4K(NCMe)2[μ-OK(NCMe)2]}2Cax(O)2(OH)2
• Nugent, William A., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 965 - 969
  作者：Nugent, William A.

  DOI：——

  日期：——
• Toreki, Robert; Schrock, Richard R.; Davis, William M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 9, p. 3367 - 3380
  作者：Toreki, Robert、Schrock, Richard R.、Davis, William M.

  DOI：——

  日期：——