1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-cyanocyclohexane | 114114-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-cyanocyclohexane
• 英文别名: 1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-cyanocyclohexane；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 114114-74-8
• 化学式: C₁₃H₂₅NOSi
• 分子量: 239.433
• InChiKey: KQBCUGMQSWTKQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-cyanocyclohexane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的1-甲硅烷氧基环烷烃甲醛的一碳选择性扩环反应

  摘要：

  在路易斯酸的作用下，使1-甲硅烷氧基环烷烃甲醛进行一个碳环的扩环反应，从而以高收率得到相应的2-甲硅烷氧基环烷酮。还已经研究了该重排反应的区域化学，并且使用FeCl 3极大地提高了产生更多取代位点的迁移而产生产物的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80707-3
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 环己酮 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-cyanocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的1-甲硅烷氧基环烷烃甲醛的一碳选择性扩环反应

  摘要：

  在路易斯酸的作用下，使1-甲硅烷氧基环烷烃甲醛进行一个碳环的扩环反应，从而以高收率得到相应的2-甲硅烷氧基环烷酮。还已经研究了该重排反应的区域化学，并且使用FeCl 3极大地提高了产生更多取代位点的迁移而产生产物的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80707-3

文献信息

• Yoneda, Ryuji; Hisakawa, Hideki; Harusawa, Shinya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3850 - 3852
  作者：Yoneda, Ryuji、Hisakawa, Hideki、Harusawa, Shinya、Kurihara, Takushi

  DOI：——

  日期：——
• MATSUDA, TOYOHARU;TANINO, KEIJI;KUWAJIMA, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4267-4270
  作者：MATSUDA, TOYOHARU、TANINO, KEIJI、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA, RYUJI;HISAKAWA, HIDEKI;HARUSAWA, SHINYA;KURIHARA, TAKUSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3850-3852
  作者：YONEDA, RYUJI、HISAKAWA, HIDEKI、HARUSAWA, SHINYA、KURIHARA, TAKUSHI

  DOI：——

  日期：——