2-(2-oxopiperidin-3-yl)acetaldehyde | 1186226-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2-oxopiperidin-3-yl)acetaldehyde
• CAS: 1186226-81-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19227551
• 分子量: 141.17
• InChiKey: WAXISEQAUCHCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-pent-4-ynyl 2-(2-oxopiperidin-3-yl)ethanethioate 在 偶氮二异丁腈 、 苯硫酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以69%的产率得到2-(2-oxopiperidin-3-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  硫代马来酸酐：通过自由基加成、亲核开环和随后的硫代羧酸盐操作合成 α-取代的 γ-和 δ-内酯的方便构建块

  摘要：

  在用三（三甲基甲硅烷基）硅烷和自由基引发剂处理后，碘代烷基叔丁基碳酸酯和氨基甲酸酯与硫代马来酸酐发生干净的自由基加成，以高产率得到取代的硫代琥珀酸酐。除去叔丁氧羰基后，环化得到在α-位被硫代羧酸残基取代的内酯或内酰胺。该基团通过与缺电子磺酰胺反应转化为酰胺，或通过衍生硫酯与苯硫酚、缺电子烯丙基苯基硫醚或苯基硼酸反应转化为醛和/或酮。

  DOI：

  10.1021/jo901219k

文献信息

• Thiomaleic Anhydride: A Convenient Building Block for the Synthesis of α-Substituted γ- and δ-Lactones through Free-Radical Addition, Nucleophilic Ring Opening, and Subsequent Thiocarboxylate Manipulation
  作者：David Crich、Md. Yeajur Rahaman

  DOI：10.1021/jo901219k

  日期：2009.9.4

  carbonates and carbamates undergo clean free-radical addition to thiomaleic anhydride to give substituted thiosuccinic anhydrides in high yield on treatment with tris(trimethylsilyl)silane and a radical initiator. After removal of the tert-butyloxycarbonyl group, cyclization then affords lactones or lactams substituted in the α-position by a thiocarboxylic acid residue. This group is converted to amides through

  在用三（三甲基甲硅烷基）硅烷和自由基引发剂处理后，碘代烷基叔丁基碳酸酯和氨基甲酸酯与硫代马来酸酐发生干净的自由基加成，以高产率得到取代的硫代琥珀酸酐。除去叔丁氧羰基后，环化得到在α-位被硫代羧酸残基取代的内酯或内酰胺。该基团通过与缺电子磺酰胺反应转化为酰胺，或通过衍生硫酯与苯硫酚、缺电子烯丙基苯基硫醚或苯基硼酸反应转化为醛和/或酮。