N,N-dimethyl-N'-[4-(1-methyl-4-{2-[2-(1-piperazinyl)-5-pyrimidinyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]urea | 942919-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-[4-(1-methyl-4-{2-[2-(1-piperazinyl)-5-pyrimidinyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]urea
• 英文别名: 1,1-dimethyl-3-[4-[1-methyl-4-[2-(2-piperazin-1-ylpyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]pyrazol-3-yl]phenyl]urea
• CAS: 942919-09-7
• 化学式: C₂₈H₃₀N₁₀O
• 分子量: 522.613
• InChiKey: IQIGDGSPNPSXQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(5-{4-[3-(4-{[(dimethylamino)carbonyl]amino}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}-2-pyrimidinyl)-1-piperazinecarboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以provided the title compound as a yellow solid (43%)的产率得到N,N-dimethyl-N'-[4-(1-methyl-4-{2-[2-(1-piperazinyl)-5-pyrimidinyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Azaindole inhibitors of Aurora kinases

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US07605266B2

文献信息

• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶，使它们特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
• US7282588B2
  申请人：——

  公开号：US7282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• US7419988B2
  申请人：——

  公开号：US7419988B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US7495102B2
  申请人：——

  公开号：US7495102B2

  公开（公告）日：2009-02-24