benzyl N-[(2R)-1-benzylsulfanyl-3-oxopropan-2-yl]carbamate | 89093-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2R)-1-benzylsulfanyl-3-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 89093-55-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: GJLBKIUWCJEZHO-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2R)-1-benzylsulfanyl-3-oxopropan-2-yl]carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ((R)-2-Benzylsulfanyl-1-hydroxymethyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new method to synthesize .ALPHA.-aminoaldehydes.

  摘要：

  苄氧羰基（Cbz）氨基酸酯通过二异丁基铝氢化物还原为相应的α-氨基醛。通过钠硼氢化物还原得到的Cbz-氨基醇的特定旋转与光学纯材料的比较表明，在硅胶上进行色谱分离会显著导致Cbz-α-氨基醛的变旋现象，这是通过酮-烯醇的互变异构造成的。Cbz-S-Bzl-半胱氨酸易于显著变旋。另一方面，Cbz-NG-硝基精氨酸醛的变旋现象很少。这一事实可能与精氨酸衍生物特有的环状卡宾醇胺结构有关。由粗制Cbz-α-氨基醛制备的半卡宾酮可以不发生变旋地再生成为初始的醛。这些半卡宾酮可能作为肽醛合成的良好起始材料。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3081
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基-L-半胱氨酸乙酯盐酸盐 在 二异丁基氢化铝 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2R)-1-benzylsulfanyl-3-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A new method to synthesize .ALPHA.-aminoaldehydes.

  摘要：

  苄氧羰基（Cbz）氨基酸酯通过二异丁基铝氢化物还原为相应的α-氨基醛。通过钠硼氢化物还原得到的Cbz-氨基醇的特定旋转与光学纯材料的比较表明，在硅胶上进行色谱分离会显著导致Cbz-α-氨基醛的变旋现象，这是通过酮-烯醇的互变异构造成的。Cbz-S-Bzl-半胱氨酸易于显著变旋。另一方面，Cbz-NG-硝基精氨酸醛的变旋现象很少。这一事实可能与精氨酸衍生物特有的环状卡宾醇胺结构有关。由粗制Cbz-α-氨基醛制备的半卡宾酮可以不发生变旋地再生成为初始的醛。这些半卡宾酮可能作为肽醛合成的良好起始材料。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3081

文献信息

• Synthesis of 2-hydroxy-3-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-.beta.-carbolines from N-hydroxytryptophans. An approach to the eudistomin series
  作者：Ralf Plate、Ruud H. M. Van Hout、Helmut Behm、Harry C. J. Ottenheijm

  DOI：10.1021/jo00380a014

  日期：1987.2