(3S,5S)-3,5-dimethylpiperidin-1-ium chloride | 914303-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,5S)-3,5-dimethylpiperidin-1-ium chloride
• 英文别名: (3S,5S)-3,5-dimethylpiperidine hydrochloride；trans-3,5-Dimethylpiperidine;hydrochloride；(3S,5S)-3,5-dimethylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 914303-43-8
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: DLQUQDQYYCABAJ-LEUCUCNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-3,5-dimethylpiperidin-1-ium chloride 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(6-((3R,5R)-3,5-dimethylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  心肌肌钙蛋白激活剂 CK-963 增加大鼠心脏收缩力

  摘要：

  使用高通量心肌原纤维 ATP 酶测定来鉴定新型心肌肌钙蛋白激活剂，并使用一系列生化和生物物理测定来确认。 HTS hit 2在不增加细胞内钙浓度的情况下增加了大鼠心肌细胞的缩短分数，并且1和2的生物学目标被确定为心脏细丝。随后进行的优化以增加溶解度并消除 PDE-3 抑制，从而发现了CK-963 ，并能够在没有 PDE-3 抑制的竞争作用的情况下对心肌肌钙蛋白活化进行药理学评估。使用CK-963进行的大鼠超声心动图研究表明，心脏缩短分数呈浓度依赖性增加，最高可达 95%。等温量热研究证实CK-963与解离常数为 11.5 ± 3.2 μM 的心肌肌钙蛋白嵌合体之间存在直接相互作用。这些结果提供的证据表明，直接激活心肌肌钙蛋白而不会产生 PDE-3 抑制的混杂影响，可能会给患有收缩力降低的心血管疾病的患者带来益处。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02412
• 作为产物：
  描述：

  rac-trans-1-benzyl-3,5-dimethylpiperidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100 %的产率得到(3S,5S)-3,5-dimethylpiperidin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  心肌肌钙蛋白激活剂 CK-963 增加大鼠心脏收缩力

  摘要：

  使用高通量心肌原纤维 ATP 酶测定来鉴定新型心肌肌钙蛋白激活剂，并使用一系列生化和生物物理测定来确认。 HTS hit 2在不增加细胞内钙浓度的情况下增加了大鼠心肌细胞的缩短分数，并且1和2的生物学目标被确定为心脏细丝。随后进行的优化以增加溶解度并消除 PDE-3 抑制，从而发现了CK-963 ，并能够在没有 PDE-3 抑制的竞争作用的情况下对心肌肌钙蛋白活化进行药理学评估。使用CK-963进行的大鼠超声心动图研究表明，心脏缩短分数呈浓度依赖性增加，最高可达 95%。等温量热研究证实CK-963与解离常数为 11.5 ± 3.2 μM 的心肌肌钙蛋白嵌合体之间存在直接相互作用。这些结果提供的证据表明，直接激活心肌肌钙蛋白而不会产生 PDE-3 抑制的混杂影响，可能会给患有收缩力降低的心血管疾病的患者带来益处。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02412

文献信息

• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1717234A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present patent application concerns compounds of formula (I), with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式（I）的化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个单环或双环饱和氮含环；它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• NOVEL HISTAMINE H3-RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Bertrand Isabelle

  公开号：US20090111808A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present patent application concerns compounds of formula (I) with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及式(I)的化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子结合形成单环或双环饱和含氮环; 它们的制备及其用作H3受体配体，用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• Histamine H3-receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：Bioprojet

  公开号：US08076329B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present patent application concerns compounds of formula (I) with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式（I）化合物，其中R1和R2与它们附着的氮原子一起形成单环或双环饱和含氮环；它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AS CARDIAC SARCOMERE ACTIVATORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US20220332708A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present disclosure relates to sulfonamide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof as cardiac sarcomere activators.

  本公开涉及磺酰胺化合物及其药学上可接受的盐，作为心脏肌节活化剂。