nBu3SnS(CH2)2CN | 1010069-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: nBu3SnS(CH2)2CN
• 英文别名: 3-(tributylstannylsulfanyl)propanenitrile；3-[(tributylstannyl)thio]propanenitrile
• CAS: 1010069-60-9
• 化学式: C₁₅H₃₁NSSn
• 分子量: 376.194
• InChiKey: XDVBYQGQTZIECP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  397.9±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nBu3SnS(CH2)2CN 、 2,3-dibromobenzo[c]phenanthrene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到2,3-bis(2’-cyanoethylsulfanyl)benzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  乙二硫基？四硫富瓦烯？Helicenes：具有可切换按摩特性的电活性螺旋前体

  摘要：

  电融合亚乙基硫富瓦烯 [4]螺烯和- [6] helicenes已经通过所涉及2,3-二溴螺烯衍生物作为中间体的制备的策略合成。通过单晶X射线分析确定，[4] ic烯和[6] ic烯的末端螺旋之间的二面角分别为22.7°和50.7°。它们的固态体系结构显示出S⋅⋅⋅S和π⋅⋅⋅π分子间相互作用之间的相互作用。在对映纯EDT的手性光学性质 TTF [6]螺旋衍生物已得到TDDFT计算的研究和支持。在中性和自由基阳离子之间实现了圆二色性（CD）信号的显着氧化还原切换。

  DOI：

  10.1002/chem.201301095
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基乙硫醇 、 三丁基氯化锡 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以15.9 g的产率得到nBu3SnS(CH2)2CN
  参考文献：
  名称：

  一维和二维多金属金-双(二硫烯)配合物的高效合成

  摘要：

  具有 π 共轭二硫醇配体的多金属配合物由于其独特的固态特性而最近受到关注。本文报道了合成结构明确的多金属金-双（二硫烯）配合物的有效且通用的途径。制备了具有苯-1,2-二硫醇配体的二氯金(III)配合物作为关键末端单元。通过使用苯-1,2,4,5-四硫醇盐作为桥连配体，以良好的收率合成了一维双金属金配合物。此外，通过使用苯六硫醇作为桥连配体，该策略被应用于合成具有星爆结构的二维三金属配合物。X 射线衍射分析明确证实了阴离子配合物的固态结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600595

文献信息

• Ambipolar Nickel Dithiolene Complex Semiconductors: From One- to Two-Dimensional Electronic Structures Based upon Alkoxy Chain Lengths
  作者：Masatoshi Ito、Tomoko Fujino、Lei Zhang、So Yokomori、Toshiki Higashino、Rie Makiura、Kanokwan Jumtee Takeno、Taisuke Ozaki、Hatsumi Mori

  DOI：10.1021/jacs.2c08015

  日期：2023.2.1

  highly desired but have been rarely realized. Neutral nickel bis(dithiolene) complexes are promising candidates that fulfill the stringent electronic requirements of shallow HOMO levels and deep LUMO levels, which can reduce the carrier injection barrier to overcome the work function of gold electrodes and ensure air stability. However, most nickel bis(dithiolene) analogs that have been characterized as

  非常需要同时传导空穴和电子的空气稳定的单组分双极性有机半导体，但很少实现。中性镍双（二噻吩）络合物是有前途的候选者，可以满足浅 HOMO 能级和深 LUMO 能级的严格电子要求，可以降低载流子注入势垒以克服金电极的功函数并确保空气稳定性。然而，大多数被描述为双极性半导体的镍双（二噻吩）类似物具有扭曲的分子结构，阻碍了载流子传导所需的有效分子间相互作用。为了解决这个问题，我们合成了平面烷氧基取代的镍双（二噻吩）类似物，这些类似物通过有效的分子间相互作用促进致密堆积。值得注意的是，将甲氧基取代基改为乙氧基或丙氧基会导致堆积模式发生显着变化，从一维变为人字形，同时保持有效的分子间相互作用。这些材料克服了结晶度和溶解度之间通常的权衡；它们是高度结晶的，即使是薄膜形式，也高度溶于有机溶剂。因此，它们很容易进行溶液处理，以在场效应晶体管中形成具有明确定义和有序结构的半导体层。基于这些化合物的器件表现出
• Synthesis of a novel triptycene-derived protected dithiolene ligand precursor for tri-nuclear mixed ligand metal dithiolene complexes
  作者：Ali Wang、Yoshiaki Shuku、Rie Suizu、Neil Robertson、Kunio Awaga

  DOI：10.1093/chemle/upad051

  日期：2024.2.10

  We synthesized a novel triptycene analogue, 3,3′,3″,3″′,3″″,3″″′-((triptycene-2,3,6,7,14,15-hexayl)hexakis(sulfanediyl))hexapropanenitrile (3), which served as a valuable precursor for the triptycene-derived tris-bidentate bridging dithiolene ligand, triptycene-2,3,6,7,14,15-hexakis(thiolate) (4), following the removal of the cyanoethyl moiety protection group. We determined the molecular and crystal

  我们合成了一种新型三苯类似物，3,3′，3“，3”′，3“”，3“′-（（三苯-2,3,6,7,14,15-己基）六烷基（磺烷二基））己丙腈 （3），在去除氰乙基部分保护基团后，它是三苯衍生的三二二烯桥接二硫烯配体三苯-2,3,6,7,14,15-六硫醇酯（硫代酸酯）（4）的宝贵前体。我们确定了化合物 3 的分子和晶体结构，并确认了其产生化合物 4 的能力。通过用甲醇中的 [NiCl2（BPY）] 和 [PtCl2（BPY）]（BPY：2,2′-联吡啶）反应 3，我们分别获得了 [Ni3（4）（BPY）3] 和 [Pt3（4）（BPY）3] 的粗样品。
• Synthesis and properties of catechol-fused tetrathiafulvalene derivatives and their hydrogen-bonded conductive charge-transfer salts
  作者：Hiromichi Kamo、Akira Ueda、Takayuki Isono、Kazuyuki Takahashi、Hatsumi Mori

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.020

  日期：2012.8

  Catechol-fused tetrathiafulvalene (TIT) derivatives have been designed and synthesized as a new type of pi-electron donor molecules having two phenolic hydroxyl groups. Cyclic voltammetry measurements and quantum chemical calculations demonstrated the electronic effect of the direct fusion of the catechol unit to the TTF pi-skeleton. In the charge-transfer (CT) salts with bromide or chloride anions, a one-dimensional hydrogen-bonded chain was formed by the intermolecular OH center dot center dot center dot X network between the catechol moieties and the halide anions. The slight dissimilarity of the hydrogen-bond distances for the two CT salts gave rise to the significant differences in their overall molecular arrangements and intermolecular interactions as well as the electrical resistivities. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Efficient Access to a Versatile 5,6-Dithio-1,10-phenanthroline Building Block and Corresponding Organometallic Complexes
  作者：Bertrand Chesneau、Angélique Passelande、Piétrick Hudhomme

  DOI：10.1021/ol802756w

  日期：2009.2.5

  A facile access to 5,6-bis(2-cyanoethylsulfanyl)-1,10-phenanthroline 1 and its ruthenium(II) bipyridil complex 2, as versatile building blocks for the straightforward synthesis of 5,6-dithio functionalized 1,10-phenanthroline based systems, is described.
• A Highly Conductive n-Type Coordination Complex with Thieno[3,2-<i>b</i>]thiophene Units: Facile Synthesis, Orientation, and Thermoelectric Properties
  作者：Kazuki Ueda、Riku Fukuzaki、Takumu Ito、Nana Toyama、Masahiro Muraoka、Toshiki Terao、Kei Manabe、Tomoyasu Hirai、Ching-Ju Wu、Shih-Ching Chuang、Shintaro Kawano、Michihisa Murata

  DOI：10.1021/jacs.2c07888

  日期：2022.10.19