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2,4,6-trioxabicyclo<3.2.0>heptan-3-one
2,4,6-trioxabicyclo<3.2.0>heptan-3-one | 77356-12-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-trioxabicyclo<3.2.0>heptan-3-one
英文别名
——
CAS
77356-12-8
化学式
C
4
H
4
O
4
mdl
——
分子量
116.073
InChiKey
IPTIVHDISSJVKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.12
重原子数:
8.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
碳酸亚乙烯酯
、
1,3-二甲氧基乙酮
以
苯
为溶剂, 反应 10.0h, 以28 mg的产率得到Cyclobuta[1,2-d:3,4-d']bis[1,3]dioxole-2,5-dione, tetrahydro-
参考文献:
名称:
通过光化学反应合成碳水化合物衍生物。第16部分。通过1,3-二羟基丙烷-2-酮衍生物与乙二醇或乙烯醇衍生物的光化学环加成反应合成DL-apiose衍生物
摘要:
用高压汞灯照射1,3-二乙酰氧基丙-2-酮(5)和1,3-二氧杂-2-酮(6)的苯溶液得到光环加成产物(7-乙酰氧基甲基-3-氧代2,4,6-三氧杂双环[3.2.0]庚烷-7-基)-乙酸甲酯(7)(55%收率)。(5)与(Z)-乙烯基二乙酸乙烯酯(23),与(Z)-2-(苄氧基)乙酸乙烯酯(25),2,3-二氢-1,4-二恶英(27)和乙酸乙烯酯(28),乙酸异丙烯酯(29),乙氧基乙烯(30)和1,1-二乙氧基乙烯(43)得到顺式-4,4-双(乙酰氧基甲基)氧杂环丁烷-2,3-二乙酸二乙酸酯(31 )(46%的收率)和反式-异构体(32)(49%产率); 2,2-双(乙酰氧基甲基)-4-(苄氧基)-氧杂-3-乙酸乙酸酯(33)(由两种异构体组成;产率分别为11%和26%)和4,4-双-(乙酰氧基甲基)-3 -(苄氧基)氧杂-2-烷基乙酸酯(38)(由两种异构体组成;产率为11%和9%);(8-乙酰氧基甲基-2
DOI:
10.1039/p19810000012
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