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4,4,5,5-tetramethyl-2-(1,1,3,3,6-pentamethyl-2-oxa-1,3-disilaindan-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1325718-56-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4,5,5-tetramethyl-2-(1,1,3,3,6-pentamethyl-2-oxa-1,3-disilaindan-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
1,1,3,3,5-pentamethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzoxadisilole
4,4,5,5-tetramethyl-2-(1,1,3,3,6-pentamethyl-2-oxa-1,3-disilaindan-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
1325718-56-6
化学式
C17H29BO3Si2
mdl
——
分子量
348.397
InChiKey
UCVAHQBSSZQCLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,5,5-tetramethyl-2-(1,1,3,3,6-pentamethyl-2-oxa-1,3-disilaindan-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane4-(1-(trifluoromethanesulfonyloxy)vinyl)benzoic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 以75%的产率得到methyl 4-[1-(1,1,3,3,6-pentamethyl-2-oxa-1,3-disilaindan-5-yl)vinyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    类维生素A激动剂贝沙罗汀的新型含硅类似物:对人类多能干细胞的合成和生物学作用。
    摘要:
    临床使用的RXR选择性类维生素A激动剂贝沙罗汀的双倍Sila替代(C / Si交换)导致双硅贝沙罗汀,与基于母体碳化合物的药理学效力相似,如基于HeLa细胞的RXR分析所示。二硅贝沙罗丁烯中的SiCH 2 CH 2 Si基团与SiCH 2 Si或SiOSi部分的形式交换导致了二硅贝沙罗丁类似物8和9。所述硅化合物8和9在多步合成中被合成,从HCC开始(CH 3)2 SICH 2的Si(CH 3)2 CCH和HCC(CH3)2 SiOSi(CH 3)2 CCH,分别。合成8和9的关键步骤是钴催化的[2 + 2 + 2]环加成反应,该反应提供了1,3-二硅二氢化茚和2-oxa-1,3-二硅二氢化茚骨架。研究了Disila-bexarotene及其类似物8和9在培养的人多能干细胞中相对于全反式视黄酸的生物学效应。这些生物学研究中包括母体碳化合物贝沙罗汀。尽管含硅的贝沙罗汀类似物disil
    DOI:
    10.1002/cmdc.201100156
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二乙炔基四甲基二硅氧烷1-丙炔-1-硼酸频哪醇酯 在 cobalt(II) iodide 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 19.0h, 以31%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(1,1,3,3,6-pentamethyl-2-oxa-1,3-disilaindan-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    类维生素A激动剂贝沙罗汀的新型含硅类似物:对人类多能干细胞的合成和生物学作用。
    摘要:
    临床使用的RXR选择性类维生素A激动剂贝沙罗汀的双倍Sila替代(C / Si交换)导致双硅贝沙罗汀,与基于母体碳化合物的药理学效力相似,如基于HeLa细胞的RXR分析所示。二硅贝沙罗丁烯中的SiCH 2 CH 2 Si基团与SiCH 2 Si或SiOSi部分的形式交换导致了二硅贝沙罗丁类似物8和9。所述硅化合物8和9在多步合成中被合成,从HCC开始(CH 3)2 SICH 2的Si(CH 3)2 CCH和HCC(CH3)2 SiOSi(CH 3)2 CCH,分别。合成8和9的关键步骤是钴催化的[2 + 2 + 2]环加成反应,该反应提供了1,3-二硅二氢化茚和2-oxa-1,3-二硅二氢化茚骨架。研究了Disila-bexarotene及其类似物8和9在培养的人多能干细胞中相对于全反式视黄酸的生物学效应。这些生物学研究中包括母体碳化合物贝沙罗汀。尽管含硅的贝沙罗汀类似物disil
    DOI:
    10.1002/cmdc.201100156
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