(S)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-(3-(2-hvdroxyethoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-(isopropylamino)propan-1-one | 1173066-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-(3-(2-hvdroxyethoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-(isopropylamino)propan-1-one
• 英文别名: (2S)-2-(4-chlorophenyl)-1-[4-[3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]piperazin-1-yl]-3-(propan-2-ylamino)propan-1-one
• CAS: 1173066-65-3
• 化学式: C₂₄H₃₁ClN₆O₃
• 分子量: 487.002
• InChiKey: HUYJXXMOMIZURM-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-3-(4-(3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl(isopropyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-(3-(2-hvdroxyethoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-(isopropylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式I的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体和药用盐，在体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009089359A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20100280043A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2具有用处。本文揭示了使用公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• US8372842B2
  申请人：——

  公开号：US8372842B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089359A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体和药用盐，在体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。