[(E)-3-[(E)-but-2-enoxy]-2-trimethylstannylprop-1-enyl]-trimethylsilane | 166769-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: [(E)-3-[(E)-but-2-enoxy]-2-trimethylstannylprop-1-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 166769-93-3
• 化学式: C₁₃H₂₈OSiSn
• 分子量: 347.16
• InChiKey: BTVGOTIZSMUYDS-KNPOABNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-[(E)-but-2-enoxy]-2-trimethylstannylprop-1-enyl]-trimethylsilane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 CH₂C(CH₃)CH₂CH(OH)C(Sn(CH₃)3)CHSi(CH₃)3
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基和苯乙烯基取代的二烯丙基醚的重排：烯丙基-乙烯基醚重排与[2,3] Wittigσ重排之间的竞争

  摘要：

  含有两个三甲基锡烷基部分或一个三有机锡烷基和一个三苯甲基甲硅烷基部分的二烯丙基醚连接到一个烯丙基的烯烃碳原子上时，如果用强非亲核试剂处理，则可能会发生烯丙基-乙烯基醚重排或[2,3] Wittigσ重排。根据。尽管二异丙基氨基锂的使用有利于维蒂希重排，但二乙氨基锂可以使反应过程向烯丙基-乙烯基醚重排转移。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05307-w
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(trimethylstannyl)silane 、 (E)-crotyl propargyl ether 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 not given 为溶剂， 以71%的产率得到[(E)-3-[(E)-but-2-enoxy]-2-trimethylstannylprop-1-enyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基和苯乙烯基取代的二烯丙基醚的重排：烯丙基-乙烯基醚重排与[2,3] Wittigσ重排之间的竞争

  摘要：

  含有两个三甲基锡烷基部分或一个三有机锡烷基和一个三苯甲基甲硅烷基部分的二烯丙基醚连接到一个烯丙基的烯烃碳原子上时，如果用强非亲核试剂处理，则可能会发生烯丙基-乙烯基醚重排或[2,3] Wittigσ重排。根据。尽管二异丙基氨基锂的使用有利于维蒂希重排，但二乙氨基锂可以使反应过程向烯丙基-乙烯基醚重排转移。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05307-w