1,3-diphenyldecamethylcyclohexasilane | 162470-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-diphenyldecamethylcyclohexasilane
• 英文别名: 1,4-Diphenyldecamethylcyclohexasilan；1,1,2,2,3,4,4,5,5,6-decamethyl-3,6-diphenylhexasilinane
• CAS: 162470-05-5
• 化学式: C₂₂H₄₀Si₆
• 分子量: 473.073
• InChiKey: ZVNBFYIQFNCZPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyldecamethylcyclohexasilane 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1,4-dibromodecamethylcyclohexasilane
  参考文献：
  名称：

  Darstellung neuer polycyclischer甲基硅烷

  摘要：

  环硅烷基碱化合物是制备多环硅烷的通用试剂。十一甲基环六甲硅烷基钾与不同的氯硅烷反应生成三种新的甲基化多环硅烷，已对其进行了分离和表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85121-5
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dichlorodecamethylcyclohexasilane 、 苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到1,3-diphenyldecamethylcyclohexasilane
  参考文献：
  名称：

  Darstellung neuer polycyclischer甲基硅烷

  摘要：

  环硅烷基碱化合物是制备多环硅烷的通用试剂。十一甲基环六甲硅烷基钾与不同的氯硅烷反应生成三种新的甲基化多环硅烷，已对其进行了分离和表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85121-5

文献信息

• Synthese und charakterisierung von 1,3,5-trisubstituierten nonamethylcyclohexasilanen
  作者：M. Eibl、U. Katzenbeißer、E. Hengge

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83050-6

  日期：1993.2

  1,3,5-Trichlorononamethylcyclohexasilane is the first trifunctional cyclohexasilane to be reported and is produced by the reaction of dodecamethylcyclohexasilane with SbCl5 beside the mono- and 1,3- and 1,4- dichlorinated methylcyclohexasilanes. Starting from this trichloro-compound, Ph, Br, F, H, and CF3SO3- derivatives were prepared and characterized by NMR, and the structure of the phenyl derivative

  1,3,5-三氯壬二甲基环六硅烷是第一个被报道的三官能环六硅烷，由十二甲基环六硅烷与SbCl 5反应生成，除了一氯，1,3-二氯和1,4-二氯甲基环六硅烷之外。从该三氯化合物开始，制备Ph +，Br +，F +，H +和CF 3 SO 3-衍生物并通过NMR进行表征，并通过X射线衍射确定苯基衍生物的结构。从对氟衍生物的详细NMR研究可以看出，形成了不同的立体异构体。
• Synthesis of bi(cyclohexasilanyl) derivatives
  作者：P. Gspaltl、A. Spielberger、A. Zechmann、E. Hengge

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05506-k

  日期：1995.11

  Starting from 1,3- or 1,4-diphenyldecamethylcyclohexasilane, one phenyl group can be split off selectively by action of trifluoromethanesulfonic acid. The syntheses of some new mixed substituted cyclohexasilanes 1,3- and 1,4-Ph-Si(6)Me(10)-X (X = CF3SO3, H, Cl or Br) are reported. By reaction of 1,3- and 1,4-Ph-Si(6)Me(10)-Cl with undecamethylcyclohexasilanyl potassium, novel monophenylated bi(cyclohexasilanyl) derivatives are obtained. The preparation of the corresponding monochlorinated derivatives is also reported.
• MITTER, F. K.;HENGGE, E., J. OGRANOMET. CHEM., 332,(1987) N 1-2, 47-52
  作者：MITTER, F. K.、HENGGE, E.

  DOI：——

  日期：——