N-(8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1,2-benzisothiazole-3-carboxamide | 868985-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: N-(8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1,2-benzisothiazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,2-benzothiazole-3-carboxamide
• CAS: 868985-67-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃OS
• 分子量: 301.412
• InChiKey: ICNCYBWOWZHMHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tropanamine-HCL 、 5-甲氧基-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 HATU 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以20%的产率得到N-(8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1,2-benzisothiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indoles, 1h-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及尼古丁型乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体领域，nACh受体的激活，以及与缺陷或功能异常的尼古丁型乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，尤其是大脑的治疗。此外，本发明涉及新型化合物（吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及使用这些方法。

  公开号：

  US20050250808A1

文献信息

• INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENZISOXAZOLES, 1,2-BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20090118232A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及乙酰胆碱受体配体(nACh受体)、nACh受体的激活以及与缺陷或失灵的乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗，特别是大脑的治疗领域。此外，本发明涉及新型化合物(吲唑和苯并噻唑)，这些化合物作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些组合物的方法。
• Indoles, 1H-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Memory Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US07902217B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及尼古丁乙酰胆碱受体(nACh受体)配体、nACh受体的激活以及与缺陷或故障的尼古丁乙酰胆碱受体，特别是大脑有关的疾病条件的治疗有关的领域。此外，本发明涉及新型化合物(吲唑和苯并噻唑)，其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• US7488737B2
  申请人：——

  公开号：US7488737B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• US7902217B2
  申请人：——

  公开号：US7902217B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• Indoles, 1h-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050250808A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及尼古丁型乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体领域，nACh受体的激活，以及与缺陷或功能异常的尼古丁型乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，尤其是大脑的治疗。此外，本发明涉及新型化合物（吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及使用这些方法。