Tropanamine-HCL | 203664-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: Tropanamine-HCL
• 英文别名: 8-methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine hydrochloride；8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine;hydrochloride
• CAS: 203664-57-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 176.689
• InChiKey: JEIRQRRQKASJCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-苯基-1,3,4-噻二唑 、 Tropanamine-HCL 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-[(endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL SUBSTITUTED AZABICYCLIC ALKANE DERIVATIVES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCANE AZABICYCLIQUE À SUBSTITUTION BIARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  这项发明涉及取代的双芳基氮杂环戊烷衍生物，包括这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2009067579A1

文献信息

• Benzopiperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06518423B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  Benzopiperidine derivatives represented by formula (I), salts thereof or hydrates thereof, processes for producing the same and drugs comprising the same: wherein the variables are as described in the specification. These compounds are useful as drugs efficacious in the prevention and treatment of these various inflammatory diseases and immunologic diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, and rejection reaction accompanying organ transplantation.

  本茨哌啶衍生物，由公式(I)表示，其盐或水合物，其制备方法以及包含其的药物: 其中变量如说明书中所述。这些化合物作为药物有效，用于预防和治疗这些各种炎症性疾病和免疫性疾病，如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和伴随器官移植的排斥反应。
• Indoles, 1h-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050250808A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及尼古丁型乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体领域，nACh受体的激活，以及与缺陷或功能异常的尼古丁型乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，尤其是大脑的治疗。此外，本发明涉及新型化合物（吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及使用这些方法。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20080226592A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention encompasses compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions, and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了式I的化合物，其药用盐，组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100179164A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  2,4-Pyrimidinediamine compounds represented by formula (I), methods for preparing the same and methods for treating an inflammatory disorder and for inhibiting the production of IL-23 and/or stimulating the production of IL-10 using the same:

  本发明涉及由公式（I）表示的2,4-嘧啶二胺化合物，其制备方法以及使用它们治疗炎症性疾病和抑制IL-23的产生和/或刺激IL-10的产生的方法。
• Benzimidazole-derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Nazare Marc

  公开号：US20050009829A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein R 0 , R 1 , R 2 , Q, V, G and M are as defined herein. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R0、R1、R2、Q、V、G和M如本文所定义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于心血管疾病如血栓栓塞病或再狭窄的治疗和预防。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可以应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或者需要抑制因子Xa和/或因子VIIa以治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们的使用，尤其是作为药物的活性成分，以及包含它们的制药制剂。