3-[Dimethyl(phenyl)silyl]propyl acetate | 1356955-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-[Dimethyl(phenyl)silyl]propyl acetate
• CAS: 1356955-41-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂Si
• 分子量: 236.386
• InChiKey: LCLIMESBEVQREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 二甲基苯基硅烷 在 C₁₂H₂₁Cl₂N₂PPt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95 %的产率得到3-[Dimethyl(phenyl)silyl]propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  带有 P,N 供体配体的 Pt(II) 配合物作为末端烯烃化学选择性氢化硅烷化、氢甲酰化和硼氢化反应的催化剂

  摘要：

  在本报告中，我们介绍了六种新型中性铂配合物的合成，使用容易获得的 P,N-供体配体，通过简单的两步程序合成。随后，我们研究了它们在末端烯烃加氢元素化中的催化活性，强调了它们在材料和天然产物化学中的多功能用途。在低催化剂负载量下，硅、锗和氢化硼仅以反马尔可夫尼科夫方式有效加成到 CC 键上。此外，我们的底物范围涵盖广泛的脂肪族和芳香族烯烃，其取代基具有不同的电子特性。与许多以前的 Pt 配合物相比，我们的催化系统对其他不饱和官能团（例如羰基和内部 CC 键）表现出卓越的化学选择性。值得注意的是，它还表现出对羟基、烷氧基、甲硅烷基和硫醚部分的显着耐受性。此外，我们还强调了催化剂的性能，展示了其在多个催化循环中保持一致的活性和选择性的能力。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2024.115494

文献信息

• Radical Addition of Silanes to Alkenes Followed by Oxidation
  作者：Andrew Parsons、Matthew Palframan、Paul Johnson

  DOI：10.1055/s-0031-1289568

  日期：2011.12

  Phenyldimethylsilane and trichlorosilane are shown to undergo efficient radical hydrosilylation reactions, on reaction with various alkenes, using triethylborane as the initiator. Adducts from the trichlorosilane reactions can be oxidised to afford alcohols in good yields. This two-step process leads to the anti-Markovnikov hydration of alkenes. addition reaction - alcohol - alkene - radical reaction - ­silane

  使用三乙基硼烷作为引发剂，与二烯烃反应后，苯二甲基硅烷和三氯硅烷显示出有效的自由基氢化硅烷化反应。可以将三氯硅烷反应中的加合物氧化，以高收率得到醇。此两步过程导致烯烃的反马氏水合。 加成反应-醇-烯烃-自由基反应-硅烷