methyl (3-O-tert-butyldimethylsilyl-4-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-anhydro)-D-glucuronate | 252000-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl (3-O-tert-butyldimethylsilyl-4-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-anhydro)-D-glucuronate
• CAS: 252000-98-9
• 化学式: C₂₉H₄₂O₆Si₂
• 分子量: 542.82
• InChiKey: NGBHRXYCKCQIKP-HDHXAKMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 methyl (3-O-tert-butyldimethylsilyl-4-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-anhydro)-D-glucuronate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3-O-tert-butyldimethylsilyl-4-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-phenylthio-D-glucuronate 、 methyl 3-O-tert-butyldimethylsilyl-4-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-phenylthio-D-glucuronate
  参考文献：
  名称：

  除草剂 B 的首次合成。通过使用吡喃糖环上相邻大块甲硅烷基保护基团之间的空间排斥的构象限制策略立体选择性构建三环未脱糖部分†

  摘要：

  实现了核苷类抗生素除草素 B (1b) 的首次全合成，其中以二碘化钐 (SmI2) 促进的新型羟醛型 C-糖苷化反应为关键步骤。在 THF 中用 SmI2 处理 3,4-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基)-1-苯硫基-2-ulos-β-d-葡萄糖醛酸甲酯 (13) 区域选择性地得到相应的 1-烯醇化物，它很容易被 1-β-d-木糖基腺嘌呤 5'-醛衍生物 7 捕获，得到产物 19a，b，为异头混合物。使用 Burgess 内盐对 19a,b 中的 5'-羟基进行脱水得到烯酮 20，随后将其氢化得到十一碳呋喃酮基腺嘌呤衍生物 21。21 的脱保护得到三环糖核苷 23。然而，它是6' 位的除草剂 B。通过使用基于吡喃糖环上相邻大保护基团之间排斥的构象限制策略来构建所需的 6'-α-构型。因此，当甲基 3-O-叔...

  DOI：

  10.1021/ja992608h
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3-O-tert-butyldimethylsilyl-4-O-tert-butyldiphenylsilyl-D-glucuronate)glycal 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到methyl (3-O-tert-butyldimethylsilyl-4-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-anhydro)-D-glucuronate
  参考文献：
  名称：

  除草剂 B 的首次合成。通过使用吡喃糖环上相邻大块甲硅烷基保护基团之间的空间排斥的构象限制策略立体选择性构建三环未脱糖部分†

  摘要：

  实现了核苷类抗生素除草素 B (1b) 的首次全合成，其中以二碘化钐 (SmI2) 促进的新型羟醛型 C-糖苷化反应为关键步骤。在 THF 中用 SmI2 处理 3,4-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基)-1-苯硫基-2-ulos-β-d-葡萄糖醛酸甲酯 (13) 区域选择性地得到相应的 1-烯醇化物，它很容易被 1-β-d-木糖基腺嘌呤 5'-醛衍生物 7 捕获，得到产物 19a，b，为异头混合物。使用 Burgess 内盐对 19a,b 中的 5'-羟基进行脱水得到烯酮 20，随后将其氢化得到十一碳呋喃酮基腺嘌呤衍生物 21。21 的脱保护得到三环糖核苷 23。然而，它是6' 位的除草剂 B。通过使用基于吡喃糖环上相邻大保护基团之间排斥的构象限制策略来构建所需的 6'-α-构型。因此，当甲基 3-O-叔...

  DOI：

  10.1021/ja992608h