[5-(Methoxymethyl)-4-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)methanone | 1178972-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [5-(Methoxymethyl)-4-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1178972-83-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₇O₃
• 分子量: 409.448
• InChiKey: HCTBZZVKFSMYPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)哌嗪 、 3-methoxymethyl-4-(2-methoxy-5-pyridyl)-5-trichloromethyl-1,2,4-triazole 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以41%的产率得到[5-(Methoxymethyl)-4-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Alternative Approach to 1,2,4-Triazole-3-carboxamides

  摘要：

  The conversion of trichloromethyl and tribromomethyltriazoles to the corresponding carboxamide derivatives is described. The trihalomethyl analogs are straightforward to make and react readily with a range of amines to produce carboxamides. The strategy avoids the problems of decarboxylation associated with the use of triazole acids.

  DOI：

  10.1080/00397910802661000

文献信息

• Alternative Approach to 1,2,4-Triazole-3-carboxamides
  作者：David Ellis

  DOI：10.1080/00397910802661000

  日期：2009.6.23

  The conversion of trichloromethyl and tribromomethyltriazoles to the corresponding carboxamide derivatives is described. The trihalomethyl analogs are straightforward to make and react readily with a range of amines to produce carboxamides. The strategy avoids the problems of decarboxylation associated with the use of triazole acids.