1-(2-氯乙基)-4-甲基哌啶鎓氯化物 | 56859-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-4-甲基哌啶鎓氯化物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-4-pipecoline hydrochloride salt
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-4-methylpiperidine hydrochloride；β-4-methyl-piperidinoethyl chloride hydrochloride；N-[2-chloroethyl]-4-methylpiperidine HCl；1-(2-Chloroethyl)-4-methylpiperidinium chloride；1-(2-chloroethyl)-4-methylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 56859-59-7
• 化学式: C₈H₁₆ClN*ClH
• 分子量: 198.136
• InChiKey: PAZNWLZCASYNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-4-甲基哌啶鎓氯化物 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 silver carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted 6H-dibenzo[c,h][2,6]naphthyridin-5-ones: Reversed lactam analogues of ARC-111 with potent topoisomerase I-targeting activity and cytotoxicity

  摘要：

  6-substituted 8,9-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-6H-dibenzo[c,h][2,6]naphtyridin-5-ones were synthesized and evaluated for topoisomerase I-targeting activity and cytotoxicity. Several of these reversed lactam analogues of ARC-111 exhibited exceptional cytotoxicity with IC50 values ranging from 0.5 to 3.0 nM. In contrast to topotecan, no resistance was observed with several of these reversed lactam analogues in tumor cell lines that overexpressed the efflux transporters MDR1 or BCRP. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.028
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2-氯乙基)-4-甲基哌啶鎓氯化物
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted 6H-dibenzo[c,h][2,6]naphthyridin-5-ones: Reversed lactam analogues of ARC-111 with potent topoisomerase I-targeting activity and cytotoxicity

  摘要：

  6-substituted 8,9-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-6H-dibenzo[c,h][2,6]naphtyridin-5-ones were synthesized and evaluated for topoisomerase I-targeting activity and cytotoxicity. Several of these reversed lactam analogues of ARC-111 exhibited exceptional cytotoxicity with IC50 values ranging from 0.5 to 3.0 nM. In contrast to topotecan, no resistance was observed with several of these reversed lactam analogues in tumor cell lines that overexpressed the efflux transporters MDR1 or BCRP. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.028

文献信息

• The electrochemical fluorination of N-(ω-chloroalkyl)pipecolines and N-(ω-chloroalkyl)hexamethyleneimines
  作者：Eiji Hayashi、Takashi Abe、Hajime Baba、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80969-0

  日期：1984.12
• US4076937A
  申请人：——

  公开号：US4076937A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4104380A
  申请人：——

  公开号：US4104380A

  公开（公告）日：1978-08-01
• US4117140A
  申请人：——

  公开号：US4117140A

  公开（公告）日：1978-09-26