cyclohexanemethanol sodium salt | 108122-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cyclohexanemethanol sodium salt
• 英文别名: sodium cyclohexylmethyleneoxide；Sodium cyclohexylmethoxide；sodium;cyclohexylmethanolate
• CAS: 108122-41-4
• 化学式: C₇H₁₃O*Na
• 分子量: 136.169
• InChiKey: UYNZHGMUQVOXGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanemethanol sodium salt 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(6-Cyclohexylmethoxy-pyridin-2-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  6-烷氧基-N，N-二取代-2-吡啶胺作为抗惊厥药。

  摘要：

  描述了一系列6-烷氧基-N，N-二取代-2-吡啶胺的抗惊厥作用。进行了研究以优化该系列化合物中的活性/副作用比。用1- [6-（2-（2-甲基丙氧基）-2-吡啶基]哌嗪6]观察到最理想的特性，选择该化合物进行更完整的药理评估。总体而言，6的药理特性与二苯乙内酰脲（苯妥英）非常相似。虽然与苯妥英几乎等效，但动物研究表明作用时间相当短。此外，有6例表现出一些麻烦的副作用，包括中枢神经系统抑制和体温过低。

  DOI：

  10.1021/jm00390a015
• 作为试剂：
  描述：

  环己甲醇 在 NiCl2{2,6-bis(N,N-diethylaminomethyl)pyridine} 、 cyclohexanemethanol sodium salt 作用下， 反应 48.0h， 以40%的产率得到环己甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）-N'NN'钳式配合物催化伯醇脱氢为羧酸和H2并伴随醇醚化

  摘要：

  过渡金属络合物催化的醇无受体脱氢为羧酸衍生物是现代有机合成和催化中的重要反应，而镍络合物很少开发。在本文中，我们报告了三个带有吡啶基N'NN'型钳位配体的Ni（II）配合物，它们在无水条件下催化伯醇向羧酸的无受体脱氢。络合物[NiCl2（L3）] 3（L3 = 2,6-双（二乙基氨基甲基）吡啶）显示出最佳的催化反应活性，可以良好的产率（40％〜90％）催化伯醇与羧酸和H2的反应。进一步的研究表明，意外的醇醚化反应产生了第二个氧原子以形成羧酸。

  DOI：

  10.1039/c7cy00432j

文献信息

• Mechanism of <i>β</i>-Hydrogen Elimination from Square Planar Iridium(I) Alkoxide Complexes with Labile Dative Ligands
  作者：Jing Zhao、Heather Hesslink、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja010417k

  日期：2001.8.1

  dependence of alkoxide racemization on [PPh(3)] showed that the elementary beta-hydrogen elimination step was reversible. A mechanism involving reversible beta-hydrogen elimination followed by associative displacement of the coordinated ketone or aldehyde by PPh(3) was consistent with all of our data. This mechanism stands in contrast with the pathways proposed recently for alkoxide beta-hydrogen elimination

  对通式 [Ir(CO)(PPh(3))(2)(OR)] 的复合物的 β-氢消除进行了机理研究，这些复合物是具有不稳定配体的方形平面烷氧基复合物。速率、同位素效应和醇盐外消旋化对膦浓度的依赖性揭示了有关反应途径的异常详细信息。烷氧基配合物非常稳定，包括那些在 β 碳上具有各种电子和空间不同基团的配合物。这些配合物比相应的烷基配合物稳定得多。在 PPh(3) 存在下这些配合物的热解产生了氢化铱 [Ir(CO)(PPh(3))(3)H] 和相应的醛或酮，其速率常数几乎不受基团的影响β-碳。这些反应在铱配合物中是一级反应。在低 [PPh(3)] 时，PPh(3) 中的反应速率几乎为零，但在高 [PPh(3)] 时的反应显示反应速率对 PPh(3) 呈负相关。甲苯、THF 和氯苯中的速率常数相似。1/k(obs) vs [PPh(3)] 图的 y 截距显示了主要同位素效应，表明 y 截距并不简单地对
• Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060063805A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions which derivatives demonstrates CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.3, page 200 - 211
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Arene group vib metal tricarbonyls and process for preparing same
  申请人：ETHYL CORP

  公开号：US03225071A1

  公开（公告）日：1965-12-21
• β-Alkoxy-substituted phenethylamines: a family of compounds potentially active at the dopamine and α-adrenergic receptors
  作者：H.E. Katerinopoulos、N Tagmatarchis、G Zaponakis、N Kefalakis、K Kordatos、M Spyrakis、K Thermos

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88314-0

  日期：1995.1

  A series of beta-alkoxy-substituted phenethylamines were synthesized and tested for their affinity at the D-1 and D-2 dopaminergic receptors and the alpha(1) and alpha(2) adrenoceptors. None of the tested compounds exhibited D-2 receptor affinity. Among the nonhydroxylated compounds that were resolved to their antipodes, the (-)-enantiomers generally showed a moderate but distinct activity at the alpha(2) receptor. Ring hydroxylation appears to be a necessary requirement for D-1, activity. These results are discussed in terms of the structural elements of the tested drugs as compared to those of known active compounds.