6-ethyl-5-phenyl-3-propyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-(6H)-one | 1071944-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-5-phenyl-3-propyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-(6H)-one
• CAS: 1071944-86-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O
• 分子量: 283.333
• InChiKey: JRCVVHLLKDBILW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-3-propyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到7-ethoxy-5-phenyl-3-propyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-5-苯基-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5 - d ]嘧啶-7（6 H）-ones和2-苯基-的合成及区域选择性N-和O-烷基化9-丙基-9 H-嘌呤-6（1 H）-1具有抗病毒和抗肿瘤活性的评估

  摘要：

  通过对合适的5,6-二氨基-2亚硝基环化制备3-烷基-5-苯基-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5- d ]嘧啶-7（6 H）-一。 -亚苯基嘧啶-4（3 H）-亚硝酸，并在非质子溶剂中与几种烷基化剂在不同温度下进行区域选择性烷基化。观察到同时的6-N-和7-O-烷基化，区域选择性随烷基化剂的大小和形状以及反应温度而显着变化。类似地，在2-苯基-9-丙基-9 H-嘌呤-6（1 H）-一。一些合成的化合物显示出中等的抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.014