2-cyano-2-hydroxyimino-N-(propylcarbamoyl)acetamide | 41078-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-2-hydroxyimino-N-(propylcarbamoyl)acetamide
• CAS: 41078-10-8
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₃
• 分子量: 198.181
• InChiKey: CETFMTXFUVCFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 2-cyano-2-hydroxyimino-N-(propylcarbamoyl)acetamide 在 锌 作用下， 生成 N-[1-Cyano-2-oxo-2-(3-propyl-ureido)-ethyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑并嘧啶的研究。六、3-取代黄嘌呤7(6H)-亚氨基恶唑并嘧啶的形成

  摘要：

  几种伯胺与 4-氰基-5-二烷氧基亚甲基氨基恶唑的缩合得到 6-取代的 5-烷氧基-7(6H)-immooxazolo[5,4-d] 嘧啶。通过用碱水溶液处理或在甲酰胺中加热，这些化合物被转化为3-取代的黄嘌呤。将本反应与类似反应，通过7-氨基恶唑并[5,4-d]吡啶衍生物形成9-取代的次黄嘌呤进行比较，并从取代基对稳定性的影响方面讨论了反应过程的差异。恶唑并嘧啶中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.506
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-[(丙基氨基)羰基]乙酰胺 生成 2-cyano-2-hydroxyimino-N-(propylcarbamoyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑并嘧啶的研究。六、3-取代黄嘌呤7(6H)-亚氨基恶唑并嘧啶的形成

  摘要：

  几种伯胺与 4-氰基-5-二烷氧基亚甲基氨基恶唑的缩合得到 6-取代的 5-烷氧基-7(6H)-immooxazolo[5,4-d] 嘧啶。通过用碱水溶液处理或在甲酰胺中加热，这些化合物被转化为3-取代的黄嘌呤。将本反应与类似反应，通过7-氨基恶唑并[5,4-d]吡啶衍生物形成9-取代的次黄嘌呤进行比较，并从取代基对稳定性的影响方面讨论了反应过程的差异。恶唑并嘧啶中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.506