2-tert-Butyldimethylsilyloxy-1-octen | 54251-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-tert-Butyldimethylsilyloxy-1-octen
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-oct-1-en-2-yloxysilane
• CAS: 54251-60-4
• 化学式: C₁₄H₃₀OSi
• 分子量: 242.477
• InChiKey: BLGYARIOJAIGSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyldimethylsilyloxy-1-octen 在 四氯化钛 、 丙炔酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(tert.Butyldimethylsilyl)-2-octanon
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2] Cycloaddition of ethyl propiolate and silyl enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a020
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 仲辛酮 生成 2-tert-Butyldimethylsilyloxy-1-octen
  参考文献：
  名称：

  合成具有细胞毒性的vernolepin原型。甲硅烷氧基烯烃的臭氧化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00870a023

文献信息

• Lewis acid promoted ene-like reactions of enol ethers with aldehydes
  作者：Hisashi Shoda、Takashi Nakamura、Keiji Tanino、Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73732-4

  日期：1993.9

  Use of organoaluminum reagents induces ene-like reactions of enol silyl ethers with aldehydes, and enols having bulky silyl groups selectively afforded syn adducts.

  有机铝试剂的使用引起烯醇甲硅烷基醚与醛的烯类反应，并且具有庞大甲硅烷基的烯醇选择性地提供合成加合物。
• CLARK R. D.; UNTCH K. G., J. ORG. CHEM. 1979, 44, NO 2, 248-253
  作者：CLARK R. D.、 UNTCH K. G.

  DOI：——

  日期：——