2-{[5-bromo-6-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]thio}benzenamine | 928853-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{[5-bromo-6-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]thio}benzenamine
• CAS: 928853-78-5
• 化学式: C₁₆H₂₀BrN₅S
• 分子量: 394.338
• InChiKey: JIGPEEDBAMMDKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  511.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[5-bromo-6-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]thio}benzenamine 在 盐酸 、 potassium metaperiodate 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为有效的15-脂氧合酶抑制剂的嘧啶并[4,5-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物。

  摘要：

  设计，合成和评价了一组2-取代的嘧啶并[4,5-b] [1,4]苯并噻嗪，作为15-脂氧合酶（15-LO）的潜在抑制剂。化合物4d和4e显示出15-LO抑制的最佳IC50（分别为IC50 = 18和34 microM）。将所有化合物对接至15-LO。结果，硫原子朝向15-LO的活性位的铁原子取向。我们建议铁原子的相互作用对于抑制剂的活性是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.022
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{[5-bromo-6-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]thio}benzenamine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为有效的15-脂氧合酶抑制剂的嘧啶并[4,5-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物。

  摘要：

  设计，合成和评价了一组2-取代的嘧啶并[4,5-b] [1,4]苯并噻嗪，作为15-脂氧合酶（15-LO）的潜在抑制剂。化合物4d和4e显示出15-LO抑制的最佳IC50（分别为IC50 = 18和34 microM）。将所有化合物对接至15-LO。结果，硫原子朝向15-LO的活性位的铁原子取向。我们建议铁原子的相互作用对于抑制剂的活性是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.022