摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 3-benzyl-4-methyl-1-pentyl-2-naphthoate | 1431318-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-benzyl-4-methyl-1-pentyl-2-naphthoate
英文别名
——
methyl 3-benzyl-4-methyl-1-pentyl-2-naphthoate化学式
CAS
1431318-10-3
化学式
C25H28O2
mdl
——
分子量
360.496
InChiKey
BQBZJFSGNLYBFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.26
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛酸甲酯1,3-diphenyl-1-butene氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 30.0h, 以64%的产率得到methyl 3-benzyl-4-methyl-1-pentyl-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    Pd-Catalyzed π-Chelation Assisted ortho-C–H Activation and Annulation of Allylarenes with Internal Alkynes
    摘要:
    The synthesis of highly substituted naphthalenes from allylarenes and alkynes is described. This reaction proceeds via pi-coordination of an allylic carbon-carbon double bond to the Pd(II) center and is followed by ortho selective C-H bond activation.
    DOI:
    10.1021/ol400792y
点击查看最新优质反应信息