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3-(3-{4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-piperazin-1-yl}propyl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 186385-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-{4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-piperazin-1-yl}propyl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
英文别名
3-(3-{4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]piperazin-1-yl}-propyl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione;3-[3-[4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]propyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
3-(3-{4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-piperazin-1-yl}propyl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione化学式
CAS
186385-70-6
化学式
C25H37F3N4O4Si
mdl
——
分子量
542.674
InChiKey
CXKLYJNQDGWHKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-{4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-piperazin-1-yl}propyl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 生成 3-(3-{4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-piperazin-1-yl}propyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidinedione, pyrimidinetrione, triazinedione and
    摘要:
    化合物的化学式I:##STR1##其中R.sup.5是从式(a)、(b)、(c)和(d)中选择的基团:##STR2##以及其药用可接受的盐和N-氧化物,是用于治疗涉及直接或间接阻塞下尿道的疾病,如良性前列腺增生的α1-肾上腺素受体拮抗剂。
    公开号:
    US05859014A1
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文献信息

  • Pyrimidinedione, pyrimidinetrione, triazinedione derivatives as alpha-1-adrenergic receptor antagonists
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0748800B1
    公开(公告)日:2001-05-09
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