2-piperidino-1,3-dithiolium hexafluorophosphate | 122301-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-piperidino-1,3-dithiolium hexafluorophosphate
• CAS: 122301-29-5
• 化学式: C₈H₁₂NS₂*F₆P
• 分子量: 331.286
• InChiKey: XNRXTHHNIBNFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidino-1,3-dithiolium hexafluorophosphate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到2-piperidino-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalene: A Convenient Large-Scale (20 g) Synthesis

  摘要：

  报道了一种便宜、高产的规模化（20克）四硫富瓦烯合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1209
• 作为产物：
  描述：

  formylmethylpiperidine-1-carbodithioate dimethyl acetal 在 hexafluorophosphoric acid 、 硫酸 作用下， 生成 2-piperidino-1,3-dithiolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Mora, Henri; Fabre, Jean-Marc; Giral, Louis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 2, p. 137 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Broadband near-IR absorbing Au-dithiolene complexes bearing redox-active oligothiophene ligands
  作者：Iain A. Wright、Claire Wilson、Simon J. Coles、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/c8dt03915a

  日期：——

  gold dithiolene complexes of oligothiophene ligands which coordinate via a central thiophene-3,4-dithiolate chelate are presented. The oligomer chains are three, five and seven thiophenes long and the complexes display hybrid optoelectronic properties featuring characteristics of both the oligothiophene chains and the delocalised metal dithiolene centre. The properties of the complexes have been characterised

  寡聚噻吩配体的一系列三个均衡的单阴离子金二硫代金络合物，它们通过给出了中央噻吩-3，4-二硫醇盐螯合物。低聚物链长为三个，五个和七个噻吩，并且该配合物显示出杂化光电特性，这些特征具有寡聚噻吩链和离域金属二噻吩中心的特征。使用各种光谱学和电化学方法，并辅以计算研究，对复合物的特性进行了表征。固态光谱电化学已经揭示了这些配合物在氧化后在可见光谱中显示出强烈而广泛的吸收。在尝试生产这些材料的镍类似物时，还分离出了光氧化的二硫代镍镍配合物的单晶。
• Synthesis of unsymmetrically substituted TTF derivatives via the “phosphonate way”. Some investigations on the scope of the method
  作者：H.J. Cristau、F. Darviche、M.-T. Babonneau、J.-M. Fabre、E. Torreilles

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00795-4

  日期：1999.11

  The scope and limitations of the synthesis of unsymmetrically substituted TTF derivatives via the “phosphonate way” was investigated using as precursors 1,3-dithiol-2-yl-phosphonates and 1,3-dithiol-2-yliden iminium salts with various substitutents on the dithiole cycles.

  研究了通过“膦酸酯方式”合成不对称取代的TTF衍生物的范围和局限性，并使用了具有不同取代基的1,3-二硫醇-2-基膦酸酯和1,3-二硫醇-2-嘧啶亚胺盐作为前体。二硫醇循环。
• A Selective Synthesis of Ethylenedithiotetrathiafulvalene (EDT-TTF) and Related Molecules
  作者：Marc Fourmigué、Frederik C. Krebs、Jan Larsen

  DOI：10.1055/s-1993-25894

  日期：——

  A selective synthesis of the ethylenedithiotetrathiafulvalene (EDT-TTF), involving a Wittig-Horner reaction is described and extended to related unsymmetrically substituted tetrathiafulvalenes, whose electrochemical properties are reported.

  描述了涉及 WiTTig-Horner 反应的亚乙基二硫四硫富瓦烯 (EDT-TTF) 的选择性合成，并将其扩展到相关的不对称取代的四硫富瓦烯，并报道了其电化学性质。