1-(4-fluoro-3-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)benzyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione | 1432671-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-fluoro-3-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)benzyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-[[4-Fluoro-3-(4-pyrimidin-2-ylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4-dione
• CAS: 1432671-03-8
• 化学式: C₂₄H₂₅FN₆O₃
• 分子量: 464.499
• InChiKey: MJNYSMUKOLKLFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] 1-(ARYLMETHYL)-5,6,7,8-TETRAHYDROQUINAZOLINE-2,4-DIONES AND ANALOGS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] 1-(ARYLMÉTHYL)-5,6,7,8-TÉTRAHYDROQUINAZOLINE-2,4-DIONES ET LEURS ANALOGUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013064083A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Disclosed are novel 1-(arylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4-diones and analogs thereof, represented by the Formula I, wherein Ar, A, B, R3-R6 are defined herein. Compounds having Formula I are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity, such as cancer.

  揭示了一种新颖的1-(芳基甲基)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2,4-二酮及其类似物，由式I表示，其中Ar，A，B，R3-R6在此处定义。具有式I的化合物是PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对PARP活性抑制敏感的临床病症，如癌症。
• 1-(ARYLMETHYL)-5,6,7,8-TETRAHYDROQUINAZOLINE-2,4-DIONES AND ANALOGS AND THE USE THEREOF
  申请人：Impact Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2773623A1

  公开（公告）日：2014-09-10
• US20140275711A1
  申请人：——

  公开号：US20140275711A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9102631B2
  申请人：——

  公开号：US9102631B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [DE] THYMIN- UND CHINAZOLIN-DION-DERIVATE ZUR HEMMUNG VON HSP27<br/>[EN] THYMINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE-DIONE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF HSP27<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA THYMINE ET DE LA CHINAZOLINE-DIONE POUR INHIBER HSP27
  申请人：UNIV DRESDEN TECH

  公开号：WO2016016268A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige HSP27-Inhibitoren, insbesondere Thymin- Derivate gemäß der allgemeinen Formel(VI), (VII)bzw. (VIII) und Phenothiazin-Derivaten gemäß der Formel(V) sowie deren Verwendung als Arzneimittel für die selektive Inhibierung des Hitzeschockproteins HSP27 (HSPB1), insbesonderefür die Verwendung zur Behandlung von Karzinomen oder Mukoviszidose, wobei diese Inhibitoren gegenüber HSP27 besonders vorteilhaft eine Aktivität im unteren mikromolaren bzw. submikromolaren Wirkstoffkonzentrationsbereich aufweisen.