5,23-Dimethyl-10,18-dioxa-9lambda6,19lambda6-dithiahexacyclo[12.12.0.02,11.03,8.017,26.020,25]hexacosa-1(14),2(11),3(8),4,6,12,15,17(26),20(25),21,23-undecaene 9,9,19,19-tetraoxide | 1178529-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 5,23-Dimethyl-10,18-dioxa-9lambda6,19lambda6-dithiahexacyclo[12.12.0.02,11.03,8.017,26.020,25]hexacosa-1(14),2(11),3(8),4,6,12,15,17(26),20(25),21,23-undecaene 9,9,19,19-tetraoxide
• 英文别名: 5,23-dimethyl-10,18-dioxa-9λ6,19λ6-dithiahexacyclo[12.12.0.02,11.03,8.017,26.020,25]hexacosa-1(14),2(11),3(8),4,6,12,15,17(26),20(25),21,23-undecaene 9,9,19,19-tetraoxide
• CAS: 1178529-74-2
• 化学式: C₂₄H₁₆O₆S₂
• 分子量: 464.519
• InChiKey: CPSJSGYLBNRFPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到5,23-Dimethyl-10,18-dioxa-9lambda6,19lambda6-dithiahexacyclo[12.12.0.02,11.03,8.017,26.020,25]hexacosa-1(14),2(11),3(8),4,6,12,15,17(26),20(25),21,23-undecaene 9,9,19,19-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内环化反应合成三环和四环磺内酯

  摘要：

  通过实现无配体钯催化衍生自各种溴酚和萘酚的芳族磺酸盐的分子内环化，实现了一种新的高效合成芳族六元环磺酸内酯的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.028