[1,2,3]thiadiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl-p-tolyl-amine | 17466-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,2,3]thiadiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl-p-tolyl-amine
• 英文别名: [1,2,3]thiadiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl-p-tolyl-amine；4-(4-Methyl-anilino)-1-thia-2,3,5,7-tetra-aza-inden
• CAS: 17466-10-3
• 化学式: C₁₁H₉N₅S
• 分子量: 243.292
• InChiKey: QYUBCBSAWUXPCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methyl-phenyl)-4-mercapto-1,2,3,5,7-penta-aza-inden 以 乙醇 为溶剂， 生成 [1,2,3]thiadiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  类似于Dimroth重排的异构化。第二部分 4-巯基1,2,3,5,7-五氮杂茚满与4-氨基-1-硫杂-2,3,5,7-四氮杂茚满的平衡

  摘要：

  当将1-苄基-4-巯基-1,2,3,5,7-五氮杂茚满或4-苄基氨基-1-硫杂-2,3,5,7-四氮杂茚满煮沸或保持在在熔融状态下，平衡混合物主要由硫杂异构体组成。其中苄基被苯基或对位取代的苯基取代的类似物表现相似。对于每对异构体，记录在丁醇-甲氧基乙醇中平衡的一级速率常数和平衡常数。速率常数对p的哈米特sigma值的对数对数图-取代基是直线的。平衡常数也随取代基和温度而变化：电子抽出和更高的温度更有利于噻吩异构体。在二甲亚砜溶液中，平衡处于中途；在氢氧化钠水溶液中，五氮杂茚满（阴离子）是有利的。每种化合物都是通过直接途径以及通过异构化制备的。

  DOI：

  10.1039/j39670001856