3-甲基4,5,6,6A四氢-3AH-环戊二烯并[D]异噁唑 | 20936-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 3-甲基4,5,6,6A四氢-3AH-环戊二烯并[D]异噁唑
• 英文名称: 3-methyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopentaisoxazole
• 英文别名: 3-methyl-4,5-trimethyleneisoxazoline；3-methyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole；Isoxazolin；3-Methyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d]isoxazole；3-methyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,2]oxazole
• CAS: 20936-78-1
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: DPFCYCICQPBSFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-55 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基4,5,6,6A四氢-3AH-环戊二烯并[D]异噁唑 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOZIKOWSKI, A. P.;ADAMCZYK, M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 31, 3123-3126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzenesulfonyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole 、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到3-甲基4,5,6,6A四氢-3AH-环戊二烯并[D]异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonylcarbonitrile oxide. 4. Substitution reactions of 3-phenylsulfonylisoxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a002

文献信息

• Enantioselective preparation of alkyl alkylsulfanylmethyl sulfoxides and 4,5-dihydroisoxazoles from alkanesulfinates of 1,2 : 5,6-di-O-isopropylidene-<scp>D</scp>-glucose
  作者：Yolanda Arroyo-Gómez、Juan A. López-Sastre、Justo F. Rodríguez-Amo、Mercedes Santos-García、María A. Sanz-Tejedor

  DOI：10.1039/p19940002177

  日期：——

  Reaction of (R) and (S)-alkanesulfinates of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucose (DAG) with methylsulfanylmethyllithium produces their corresponding dithioacetal mono-S-oxides with enantiomeric excesses ranging from 95 to 100%. On the other hand, exo-metallation of 3-methyl-4,5-dihydroisoxazoles and their subsequent reaction with (R)- and (S)-alkanesulfinates of DAG produces optically active 3-ethylsulfinylmethyl-4,5-dihydroisoxazoles.
• Kwiatkowski, Stefan; Ostrowski, Stanislaw, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 4, p. 259 - 270
  作者：Kwiatkowski, Stefan、Ostrowski, Stanislaw

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of 3-alkylsulfinylmethylisoxazolines and their use as chiral nucleophiles in the chain elongation of 2,3-O-isopropylidene-d-glyceraldehyde
  作者：J.A. López-Sastre、J.D. Martı́n-Ramos、J.F. Rodrı́guez-Amo、M. Santos-Garcı́a、M.A. Sanz-Tejedor

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00453-5

  日期：2000.12

  The reaction of racemic 3-methylisoxazolines and enantiomerically pure (R-S)- and (S-S)-methanesulfinates and (R-S)- and (S-S)-ethanesulfmates of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucofuranose allows enantiomerically pure 3-alkylsulfinylmethylisoxazolines with both absolute configurations at sulfur to be obtained. One of these has been used as a chiral nucleophile in the four carbon homologation of 2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde 17. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• GRUND H.; JAEGER V., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 1, 80-100
  作者：GRUND H.、 JAEGER V.

  DOI：——

  日期：——
• KWIATKOWSKI, STEFAN
  作者：KWIATKOWSKI, STEFAN

  DOI：——

  日期：——