16α-methyl-2-bromo-6β,9α-difluoro-11β,17α,21-trihydroxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione | 57781-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-methyl-2-bromo-6β,9α-difluoro-11β,17α,21-trihydroxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: (6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-2-bromo-6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 57781-62-1
• 化学式: C₂₂H₂₇BrF₂O₅
• 分子量: 489.354
• InChiKey: XDWVJUXDUBQSJD-QSUHXMQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊酸酐 、 16α-methyl-2-bromo-6β,9α-difluoro-11β,17α,21-trihydroxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  BE826030

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-2-bromo-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 16α-methyl-2-bromo-6β,9α-difluoro-11β,17α,21-trihydroxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  BE826030

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4226862A
  申请人：——

  公开号：US4226862A

  公开（公告）日：1980-10-07
• US4272446A
  申请人：——

  公开号：US4272446A

  公开（公告）日：1981-06-09