3-甲基哌啶盐酸盐 | 58531-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-甲基哌啶盐酸盐
• 英文名称: 3-methylpiperidinehydrochloride
• 英文别名: chlorhydrate de methyl-3 piperidine；3-methylpiperidine hydrochloride；3-pipecoline hydrochloride；3-methylpiperidinium chloride；(+/-)-3-methyl-piperidine; hydrochloride；(+/-)-3-Methyl-piperidin; Hydrochlorid；3-Methylpiperidin-1-ium;chloride
• CAS: 58531-29-6
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• 分子量: 135.637
• InChiKey: DIJAKMCTWBGMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚甲醛 、 3-甲基哌啶盐酸盐 、 苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以73%的产率得到3-(3-甲基哌啶-1-基)-1-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  氨基羰基化合物的立体化学—X 1：格氏添加和氢化物还原中胺部分对1-2、1-5和1-6不对称诱导的影响

  摘要：

  标题反应由于立体选择性阻碍在α-不对称氨基酮（氨基1和2）和一个不对称中心远离反应中心在β-（甲基哌啶） -酮（11 - 14）进行了研究。获得（氨基醇3 - 8和15 - 22）已经在大多数情况下，用NMR归属的相对构型被分离。基于非对映体比率，已经提出了N配位的环状过渡态，并且至少对于β-氨基酮体系上的格氏反应是有效的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97970-0
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环戊烷-1,2-二胺 在 C₄₆H₁₇₈O₄₁Si₄₂ 、 titanium(IV)isopropoxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以91%的产率得到3-甲基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过二腈还原直接获得环胺

  摘要：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）和聚甲基氢硅氧烷（PMHS）与异丙醇钛（IV）结合使用时，提供了两个方便的系统，可将腈还原为相应的伯胺。通过1 H NMR研究了这两个系统的动力学，结果表明，用PMHS进行还原的速度比用TMDS进行还原的速度更快。在存在Br，CC，NO 2的情况下，这两个钛基体系同时还原芳族和脂肪族腈，OH和环丙基环。在环丙基腈的情况下，观察到由于分子间还原性烷基化反应而形成的仲胺。该结果被用于还原二腈，其通过分子内还原性烷基化反应一步一步导致了氮杂环庚烷，哌啶，吡咯烷和氮杂环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.101

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015038660A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed herein are pyridazinone compounds, pharmaceutical compositions that include one or more pyridazinone compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an orthomyxovirus infection, with a pyridazinone compounds. Examples of an orthomyxovirus viral infection includes an influenza infection.

  本文披露了吡啶并酮化合物、包含一种或多种吡啶并酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用吡啶并酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括治疗流感病毒感染等正黏病毒感染的方法。
• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020049222A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention is directed to compounds of the formula I: 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及具有以下式I:1的化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文中所定义），其可用作化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作化学趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216951A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-l//-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了一种替代的六氢-1H-环戊[ c ]吡咯化合物，可能作为肌碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂有用。本文还披露了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• Substituted acrylophenones and related mannich bases as possible spermicides and inhibitors of HIV envelope glycoprotein–CD4 interaction
  作者：Niharika Kumaria、Anil Kumar Dwivedi、Jagdamba Prasad Maikhuri、Gopal Gupta、Saman Habib、Janak Dulari Dhar、Satyawan Singh

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01292-2

  日期：2002.11

  subjected to the Mannich reaction to yield compounds that would incorporate both alpha,beta-unsaturated keto groups and a substituted aminomethyl function with or without another olefinic moiety at position 4. The spermicidal activity of the prepared compounds was evaluated. Several compounds 2d, 4a and 4e were found to possess spermicidal activity at 0.005% concentration, while compounds 2a, 2c, 2f, 3a and

  制备了几种适当取代的4-（二烷基氨基-烷基）-取代的苯乙烯基-烷基酮或苯乙酮，并进行曼尼希反应，得到的化合物将同时包含α，β-不饱和酮基和具有或不具有另一个的取代的氨基甲基官能团在4位的烯基部分。评估了所制备化合物的杀精活性。发现几种化合物2d，4a和4e在0.005％浓度下具有杀精活性，而化合物2a，2c，2f，3a和4b在0.01％浓度下具有活性。化合物2a，2c，3a，4a和4e也抑制重组HIV Env和CD4之间的相互作用。在这些化合物中，发现化合物2c最具活性。
• Pyrazoles by dealkylation of pyrazolium salts
  作者：Barrington Cross、Robert L. Arotin、Charles F. Ruopp

  DOI：10.1002/jhet.5570170512

  日期：1980.7

  A rapid, convenient conversion of 1,2-dimethylpyrazolium salts (1) to 1-methylpyrazoles (2) is accomplished in piperidine or 3-methylpiperidine at temperatures ≥ 106°. This demethylation represents a particularly useful procedure for the synthesis of 3- and 5-substituted aminopyrazoles, which are not readily obtainable by other methods. The 50:50 mixture of piperidinopyrazole isomers 2b can be obtained

  在哌啶或3-甲基哌啶中于≥106°C的温度下，可以快速，方便地将1,2-二甲基吡唑鎓盐（1）转化为1-甲基吡唑（2）。该脱甲基代表了合成3-和5-取代的氨基吡唑的特别有用的方法，其不易通过其他方法获得。哌啶子基吡唑异构体2b的50:50混合物可通过在乙醇中以哌啶在106°下处理3-氯-1,2-二甲基-二甲基-5-苯基吡唑碘化物（3b）来直接获得。

表征谱图