1-(4-aminobenzyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine | 652140-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-aminobenzyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
• 英文别名: 1-[(4-Aminophenyl)methyl]-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
• CAS: 652140-00-6
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• mdl: MFCD12484306
• 分子量: 233.357
• InChiKey: GOTWSGQFKDGJFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(4-nitrobenzyl)piperidin-4-amine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-aminobenzyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS CHOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHOLINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及替代吡唑喹唑啉衍生物，其调节胆碱激酶（ChoK）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由改变的胆碱代谢引起的疾病方面具有用途，如癌症、细胞增殖异常、不同起源的传染病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2019011715A1

文献信息

• SUBSTITUTED THIATRIAZAACENAPHTHYLENE-6-CARBONITRILE KINASE INHIBITORS
  申请人：Connolly J. Peter

  公开号：US20070225309A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention is directed to substituted thiatriazaacenaphthylene-6-carbonitrile compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating, preventing or ameliorating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及公式(I)的取代噻三氮杂蒽-6-碳腈化合物及其形式，它们的合成和用于治疗、预防或改善慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况的用途。
• [EN] NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
  申请人：HANMI HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2011162515A2

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，并且涉及一种制备预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导疾病的药物组合物，其包含该新型融合嘧啶衍生物作为活性成分。
• Indolinone derivatives substituted in the 6 position, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20060194813A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to indolinone derivatives substituted in the 6 position of general formula wherein R 1 to R 6 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种在通式中6位取代的吲哚酮衍生物，其中R1至R6和X如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和内皮细胞以及各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备过程。
• Thia-tetraazaacenaphthylene kinase inhibitors
  申请人：Battista A. Kathleen

  公开号：US20070265264A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及公式(I)的新型硫代四氮杂蒽化合物及其药学上可接受的形式，以及它们的合成和用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。
• Substituted pyrazolo[4,3-h]quinazolines as choline kinase inhibitors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US11117901B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention relates to substituted pyrazolo-quinazoline derivatives which modulate the activity of Choline Kinase (ChoK). The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases caused by an altered choline metabolism, such as cancer, cell proliferative disorders, infectious diseases of different origin, immune-related disorders and neurodegenerative disorders. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds of this disclosure include those of formula (I):

  本发明涉及可调节胆碱激酶（ChoK）活性的取代吡唑-喹唑啉衍生物。因此，本发明的化合物可用于治疗由胆碱代谢改变引起的疾病，如癌症、细胞增殖性疾病、不同来源的传染性疾病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。本发明公开的化合物包括式（I）化合物：