4-Methyl-1-(4-chlor-phenyl)-1,2,3-triazol | 20725-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Methyl-1-(4-chlor-phenyl)-1,2,3-triazol
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-1H-[1,2,3]triazole；1-(4-Chlorophenyl)-4-methyltriazole
• CAS: 20725-31-9
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• 分子量: 193.636
• InChiKey: QSXIYZHTDQZRQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Purine Diones As Wnt Pathway Modulators
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20170334912A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to the use of compounds of general structure (I) in modulation of the Wnt pathway [Formula should be inserted here] wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each, independently, H or an alkyl group; D is selected from the group consisting of H, halogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, and dialkylamino, each (other than H and halogen) being optionally substituted; Ar is an aryl or heteroaryl group, optionally substituted; Cy is an aryl, heteroaryl or a saturated ring containing at least one heteroatom, each being optionally substituted; and n is an integer from 1 to 3.
• LSD1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20200345700A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  A cyclopropylamine compound as a lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor. Particularly, the present invention relates to a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also provides an application of the same in preparing a drug for treating an LSD1-related disease.
• [EN] AZOLE COMPOUNDS USED AS TUBERCULOSTATIC AND LEISHMANICIDE AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE TYPE AZOLE UTILISES EN TANT QU'AGENTS TUBERCULOSTATIQUES ET LEISHMANICIDES
  申请人：FUNDACAO OSWALDO CRUZ

  公开号：WO2007019660A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] This invention refers to new 1, 2, 3-triazole and imidazole compounds included in the families of compounds represented by general formula VIII (see formula VIII) where: X is an atom of "C" or "N"; where X is "N" the radicals do triazole ring are represented by: R₁ = COR₂, CSR₃, CN(R₄)R₅ or CF₂R₆; R₂ = H, NHNH₂, alkyl, aryl substituted or not, OH, NR₇R₈ or OR₉ ; R₃ = alkyl or aryl substituted or not; R₄ = H, OH, alkyl or aryl substituted or not; R₅ = R₆ = R₇ = R₈ = R₉ = R₁₀ = H, alkyl or aryl substituted or not; where X is "C" the radicals do imidazolic ring are represented by : R₁ = COR₂; R₂ = NHNH₂, OH, OR₃, or NR₄R₅; R₃ = alkyl or aryl substituted or not; R₄ = R₅ = H, alkyl or aryl substituted or not; R₁₀ = NHR₆ or NR₆R₇; R6 = R7 = COR₈; R8 = aryl substituted or not; while radical R_n can be located in any one or in more than one of the carbon atoms of the aromatic ring, and these radicals can be equal or different, represented by hydrogen, alkylic groups with 1 or more carbon atoms in a linear or branched chain alkenes or alkynes, hydroxyl, hydroxyalkyl or oxygenated functions in acyclic or cyclic systems forming an heterocyclic ring, free or substituted amines, thioalkyl, donators and/or removing groupings of electrons or halogens, thus "n" can vary from 1 to 5. This invention also refers to a pharmaceutical composition comprising, as active principle, at least one of the azole compounds represented by the general formula VIII, to the use of such compositions and to method of treatment or inhibition de tuberculosis and leishmaniasis.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de 1, 2, 3-triazole et d'imidazole inclus dans les familles de composés représentés par la formule générale VIII, dans laquelle : X représente un atome de "C" ou "N" ; dans laquelle X représente "N" les radicaux du cycle triazole sont représentés par : R₁ = COR₂, CSR₃, CN(R₄)R₅ ou CF₂R₆; R₂ = H, NHNH₂, alkyle, aryle substitué ou non, OH, NR₇R₈ ou OR₉ ; R₃ = alkyle ou aryle substitué ou non ; R₄ = H, OH, alkyle ou aryle substitué ou non ; R₅ = R₆ = R₇ = R₈ = R₉ = R₁₀ = H, alkyle ou aryle substitué ou non ; dans laquelle X représente "C", les radicaux du cycle imidazolique sont représentés par : R₁ = COR₂; R₂ = NHNH₂, OH, OR₃, ou NR₄R₅; R₃ = alkyle ou aryle substitué ou non ; R₄ = R₅ = H, alkyle ou aryle substitué ou non ; R₁₀ = NHR₆ ou NR₆R₇ ; R6 = R7 = COR₈ ; R8 = aryle substitué ou non ; tandis que le radical R_n peut être situé dans n'importe lequel ou dans plus d'un des atomes de carbone du cycle aromatique, et lesdits radicaux peuvent être égaux ou différents, représentés par hydrogène, des groupes alkyliques à 1 atome de carbone ou plus dans une chaîne linéaire ou ramifiée d'alcènes ou d'alcynes, hydroxyle, hydroxyalkyle ou des fonctions oxygénées dans des systèmes acycliques ou cycliques formant un cycle hétérocyclique, des amines libres ou substituées, du thioalkyle, des donneurs et/ou supprimant des groupements d'électrons ou d'halogènes, ainsi "n" peut varier entre 1 et 5. L'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant, en tant que principe actif, au moins un des composés de type azole représentés par la formule générale VIII, ainsi que l'utilisation desdites compositions et un procédé de traitement ou d'inhibition de la tuberculose et de la leishmaniose.